科技水平和医疗技术日新月异，癌症不再是无期徒刑般的疾病，但攻克癌症仍是现代医学的一大难关。

近日，“美国科学家开发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤的靶向化疗药物”的消息刷屏网络。据悉，该药物目前已经进入Ⅰ期临床试验阶段。

临床前研究：一种靶向化疗药对实体恶性肿瘤有疗效

8月1日，美国顶级癌症治疗和研究机构希望城市（City of Hope）国家医疗中心发布公告指出，上述靶向化疗药物是一种口服小分子PCNA（增殖细胞核抗原）抑制剂。目前，该药物的临床前研究已经以论文的形式发表在《Cell Chemical Biology》期刊上。

PCNA在DNA复制和修复的过程中非常重要，癌细胞的PCNA存在独特的变化，因此，科学家设计出了一种只针对癌细胞PCNA的药物。这款药物就像是一个关闭关键航空枢纽的暴风雪，只停飞那些携带癌细胞的飞机。

公告提到，在临床实验前研究的报告，研究人员在70多个癌细胞系和几组正常细胞中测试了这种靶向药。该疗法阻止了带有损伤DNA的细胞在继续增长的间期（G2阶段）/有丝分裂期（M阶段）分裂，并阻止了在复制DNA副本（S阶段）复制错误的DNA。最终的结果是，这种靶向药引发了癌细胞的死亡（或者叫凋亡），同时并没有中断健康干细胞的繁殖周期。

Ⅰ期临床试验阶段已开始

在临床前研究中，这款靶向药针对来自乳腺癌、前列腺癌、脑癌、卵巢癌、宫颈癌、皮肤癌和肺癌的细胞进行治疗，并已经显示出疗效。而且该药可以口服，且代谢稳定，无论是作为单独治疗还是作为联合治疗，都可以抑制肿瘤生长，但不会引起可察觉的副作用。

另外，实验也显示，该药物能够使癌细胞对引发DNA或染色体损伤的化学剂（例如顺铂）有更强的敏感性，预示着这款药物具备联合用药的潜力。

目前，该药物已经进入Ⅰ期临床试验阶段，该阶段主要测试药物的安全性和推荐使用剂量等情况。根据美国临床试验资料库的数据显示，这个阶段的试验预期在明年3月底前结束。

业内人士怎么看？

在针对该药物的临床前研究相关论文中这样表述：“我们的研究已经表征了这种现已进入Ⅰ期临床试验的新药的独特分子机制，并且已经验证了该药物的独特作用机制，通过该机制抑制转录复制冲突的解决可能为选择性杀死癌细胞开辟了新的治疗途径。”

一些专家学者们却一致认为，该药物只是前进到一期临床的靶向化疗药物，刚刚完成动物模型验证药物可行性，距离真正成药还有“十万八千里”。在医药界，类似的代表着“癌症终极解决方案”的希望曾出现过很多次，但大多随后又默默熄灭。

一位三甲医院的肿瘤科主任也表示，需要观察临床研究的结果，起码要等一期临床研究结果才能做初步的判断。

当下，我们不妨让子弹再飞一会，一起期待未来Ⅰ期临床试验的结果。

（环球医学编辑：余霞霞）

美国顶级癌症研究机构：已研发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤的药物
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