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临床用药

应用新型高性能液相色谱串联质谱法测定依维莫司的新的同位素标记内部标准的评估

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应用新型高性能液相色谱串联质谱法测定依维莫司的新…

简介:2010年4月美国食品和药物管理局批准依维莫司用于预防成年患者肾移植的器官排异反应。推荐所有接受依维莫司免疫抑制剂治疗的患者使用这种治疗药物监测。这项研究的目的是改善和重新验证我们先前公布的高效液相色谱串联质谱法测定依维莫司含量,并评估最近推出的...

联合应用抗抑郁药和华法林所引致出血症

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联合应用抗抑郁药和华法林所引致出血症

前言:出血是华法林治疗的主要并发症。一些抗抑郁药也会增加出血风险。目前尚不明确这两种药联合应用所致的出血风险增加是否会超过单独使用华法林。这项研究的主要目的是确定联合使用华法林和抗抑郁药是否比单独使用华法林更能增加出血风险。第二个目的是确定接受华...

监测儿科肝移植接受者他克莫司的有限取样法

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监测儿科肝移植接受者他克莫司的有限取样法

目的:开发和验证针对他克莫司用于儿科肝移植接受者的有限采样法(LSSs)。 方法:收集了28名儿科肝移植接受者(0.4-18.5年)的36个12小时药代动力学数据。通过免疫法测定他克莫司的浓度,由梯形法则确定曲线下面积(AUC0-12)。利用多元回归分析来开发含有1、2、3...

常规治疗药物监测有助于婴幼儿和儿童的伏立康唑给药

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常规治疗药物监测有助于婴幼儿和儿童的伏立康唑给药

目的:伏立康唑的谷血药浓度(Ctrough)lt;1mg/L与治疗失败的高风险相关。这项研究的目的是描述接受静脉给予伏立康唑的婴幼儿和儿童不能达到目标浓度的概率。 方法:收集5年时间常规治疗药物监测中所获得的伏立康唑的谷血药浓度,这些数据来自接受静脉给予伏立康唑...

雅培Architect i2000和雅培IMX与既定的液体色谱-串联质谱法测定西罗莫司含量的比较

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雅培Architect i2000和雅培IMX与既定的液体色谱-串…

背景:西罗莫司用于防止严重器官排异反应的预防治疗。由于患者个体内及个体间的药动学差异、存在浓度相关毒性、依从性差的风险和极高的药物间相互作用,所以对西罗莫司进行治疗药物监测是至关重要的。临床监测西罗莫司可以应用从免疫测定到串联质谱法的多种方法,但...

美沙酮、可卡因、阿片类药物及代谢产物在脐带中的分布及母体用美沙酮剂量与新生儿状况的相关性

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美沙酮、可卡因、阿片类药物及代谢产物在脐带中的分…

目的:探索美沙酮和2-亚乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷(EDDP)在脐带中的分布及母体用美沙酮剂量与新生儿状况的相关性,并评估暴露于子宫内违禁药物的脐带的药物检测范围。 方法:受试者包括来自2项临床研究的19名阿片类药物依赖孕妇,其中一项研究是比较美沙酮...

英夫利昔单抗治疗脊椎关节炎的药物监测的研究

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英夫利昔单抗治疗脊椎关节炎的药物监测的研究

背景:英夫利昔单抗是一种与人肿瘤坏死因子-alpha;相结合的嵌合单克隆抗体,已被批准治疗难治性脊椎关节炎(SpA)。调整英夫利昔单抗的个体剂量可能有助于改善SpA的治疗反应。我们对英夫利昔单抗血清浓度是否会使医生修改决定,并提高对SpA疾病进程的控制进行了研究...

小儿外伤的药物滥用和监测

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小儿外伤的药物滥用和监测

背景:关于儿科外伤人群药物滥用的研究资料很少。该项研究的目的是描述加拿大儿科外伤人群的药物滥用和筛查情况。 材料与方法:对伦敦健康科学中心外伤数据库中于1999年4月至2009年1月确诊的年龄小于18岁的严重外伤[损伤严重程度评分(ISS)gt;12]患者的数据进行了...

危重患者的泊沙康唑血药浓度

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危重患者的泊沙康唑血药浓度

背景:泊沙康唑是一种广谱唑类抗真菌药物,具有副作用易处理的特点。虽然已有健康志愿者通过鼻胃管或营养补充剂给予泊沙康唑的药代动力学特点的报告,但尚无危重患者泊沙康唑的药代动力学特点的报告。 方法:将27例在一般重症监护病房接受标准治疗方案的患者随机分...

接受持续静脉血液滤过危重患者伏立康唑药代动力学的评价

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接受持续静脉血液滤过危重患者伏立康唑药代动力学的…

简介:伏立康唑为危重患者抗菌治疗的重要组成部分。这项研究的目的是评价在危重的患者中,进行连续性静脉血液滤过(CVVH)的伏立康唑药代动力学的影响。 方法:对 6例确诊有侵袭性真菌感染并接受静脉伏立康唑标准给药方案治疗的依赖CVVH的患者进行了研究。用高效反...

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