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血液

新型血小板输注策略在恶性血液病患者中的应用(Lancet. 2012 Oct 13;380(9850):1309-16)

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新型血小板输注策略在恶性血液病患者中的应用(Lanc…

题目:在恶性血液肿瘤患者中使用治疗性血小板输注与常规预防性输注策略的比较:一项开放标签、多中心、随机研究(Therapeutic platelet transfusion versus routine prophylactic transfusion in patients with haematological malignancies: an open-label, multice...

人体骨髓细胞可产生白细胞

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人体骨髓细胞可产生白细胞

近期《自然middot;免疫学》上的一篇报告介绍了在人体骨髓中发现的一类独特细胞群。该细胞群可以表达L-选择素,该表达过程是已知的特定种类白细胞产生的最早阶段。该细胞群的发现将有助我们了解正常血细胞的发育并可能找到在引起各类白血病的细胞不稳定发育中的重要线...

九成血友病患者未接受规范治疗

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九成血友病患者未接受规范治疗

血友病在国外的致残率很低,而在我国现有的血友病患者中,却有很一大部分因治疗经费不足等各种原因造成了残疾的终身遗憾。10月20日,在湖北武汉举办的第八届世界血友病联盟中国血友病研讨会上,大会主席、武汉协和医院副院长胡豫教授介绍,目前受医疗机构的筛查、诊...

FDA:滥用止痛药Opana能导致血栓性血小板减少性紫癜

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FDA:滥用止痛药Opana能导致血栓性血小板减少性紫癜

据路透社消息,美国卫生监管部门本周四发出警告,人们滥用静脉注射止痛药Opana ER,可能有致血液病症的风险,严重者可导致肾功能衰竭或死亡。 Opana是一种强效阿片类止痛药(含有羟吗啡酮),是由远藤制药公司生产的。 食品和药物管理局称,某些情况下血液病症(血...

FDA批准伯舒替尼治疗慢性髓性白血病

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FDA批准伯舒替尼治疗慢性髓性白血病

2012年9月4日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了新的孤儿药伯舒替尼(bosutinib)用于治疗慢性髓性白血病(CML),后者以老年人发病居多。 伯舒替尼预期用于那些慢性期、加速期或急变期Ph染色体阳性的CML患者,这些患者对其他治疗包括伊马替尼(imatinib)治疗不...

慢性粒细胞白血病(CML)药物Bosulif获FDA批准

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慢性粒细胞白血病(CML)药物Bosulif获FDA批准

9月5日环球医学--据悉,本周二,健康监管机构批准了辉瑞公司的一种治疗罕见白血病药物,这使该公司在努力扩大其肿瘤业务上又迈进了一步。 该药名为Bosulif,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML),该病是一种常见于成年人的血液和骨髓性疾病。美国食品药物管理局称,约...

FDA批准Marqibo治疗费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病

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FDA批准Marqibo治疗费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病

8月10日消息--环球医学据悉,美国食品和药物管理局于本周四表示,已批准Marqibo用于治疗一种称为费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病的成人罕见类型白血病。 Marqib作为化疗药物长春新碱的仿制药,将成为Talon公司的第一个商业产品。 该公司主要由Warburg Pincus和 D...

欧洲药品管理局或将批准血液疾病药物Jakavi

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欧洲药品管理局或将批准血液疾病药物Jakavi

4月25日消息 - 环球医学据悉,诺华公司和Incyte公司表示,欧盟监管机构已被建议批准他们的血液疾病药物Jakavi。 nbsp;nbsp;nbsp; 欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准Jakavi来治疗患骨髓纤维化这一血液疾病的患者的脾肿大。Jakavi的用法为每日两次。欧洲药品...

冬凌草甲素治疗白血病取得新成果

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冬凌草甲素治疗白血病取得新成果

3月31日消息 - 环球医学据悉,据悉,上海交通大学医学基因组学国家重点实验室/上海血液学研究所(以下简称上海血研所)、中科院上海生命科学研究院健康科学研究所(健康所)的研究人员用冬凌草甲素靶向治疗伴有t(8;21)(q22;q22)染色体易位的急性髓系白血病(ac...

FDA批准GreenGene F治疗A型血友病的3期临床试验

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FDA批准GreenGene F治疗A型血友病的3期临床试验

3月23日消息 - 环球医学据悉,韩国生物制药公司绿十字公司的IND申请已于2012年2月28日获美国FDA批准,该IND申请是关于启动一项重组VIII因子产品GreenGene F(Berotocog alfa)在美国治疗A型血友病的3期临床试验。 GreenGene F是一种重组人B区缺失凝血因子VIII,...

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