9月6日消息 - 前沿医学资讯网据欧洲心脏病学会(ESC) 2010年会公布的一项研究结果显示，对于ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者，成功的经皮介入术后，单次高剂量的重组人红细胞生成素治疗并不能改善术后6周的左心室射血分数(LVEF)。[Presentation title: HEBE III: A Single Dose of Erythropoietin in ST-Elevation Myocardial Infarction. Session 706009 - 706010]

    研究人员通过一项前瞻性、随机研究考察了单次快速输注重组人红细胞生成素对急性心肌梗塞患者(HEBE III)左心室功能的影响，并于8月29日公布了他们的研究成果。
　
    荷兰赫罗纳大学医学中心Adriaan Voors博士说，先前在小规模研究中见到的促红细胞生成素的阳性作用在大规模临床试验中没有获得证实。

    研究者纳入了529例成功进行了介入的首次STEMI的患者，随机接受 (n = 266)，或标准的医疗保健加PCI术后3小时重组人红细胞生成素60,000 IU (n = 263)。

    主要的目标是，与标准治疗相比，接受重组人红细胞生成素治疗的患者LVEF增加最低3%。次要终点包括酶梗塞面积和主要心血管事件。

    两组研究病人特征相似。

    研究者报道，6周后重组人红细胞生成素组LVEF为53%，对照组为52%（P= 0.41），没有显著性差异。
　
两组间用血液里的蛋白质测量的梗塞面积也没有显著差异。

    值得注意的是，标准治疗组较重组人红细胞生成素组主要不良心血管事件显著增多（19 vs 8; P = .032）

    Voors博士强调到，重组人红细胞生成素组次要终点主要心脏事件减少值得注意，因HEBE III研究中患者的数量较少，该研究结果的解释应该有所保守。

    Janssen-Cilag公司为本研究提供了资金。（前沿医学资讯网）

   相关链接：Epoetin Alfa Fails to Improve Left Ventricular Ejection Fraction After Acute MI: Presented at ESC

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