越来越多的证据显示，二甲双胍降低癌症进展。但很少有队列研究在接受抗糖尿病单药治疗的糖尿病队列中，评估之后癌症进展的风险。台湾科学家在接受抗糖尿病单药治疗的新发病的2型糖尿病患者中，进行了一项基于人群的研究。该研究2015年8月发表在《Ther Clin Risk Manag.》上。

研究人员从1998-2007纵向健康保险数据集中鉴定出一个接受降血糖单药治疗的年龄≥30岁的2型糖尿病患者队列（n=7325）。根据患者接受的抗糖尿病治疗将他们分为二甲双胍组（n=2223）、磺脲组（n=3965）、格列酮组（n=53）、美格替奈组（n=128）、阿卡波糖组（n=150）和胰岛素组（n=806）。排除先前存在癌症的患者。随访所有患者直到癌症进展、退出、死亡或直到2008年12月31日。使用Cox模型评估校正了年龄、性别、查尔森合并症指数、吸烟相关共患病、酒精使用障碍、病态肥胖、胰腺炎、高血压、月收入和城市化水平的多变量风险比（HRs）。使用对数秩检验比较累积癌症发病率。需要双边P值＜0.05来排除虚假设。

全体中位随访期为2.5年（四分位差，3.6年）。磺脲组和二甲双胍组中分别有367和124名患者患癌，校正HR为1.36（95% 置信区间[CI]，1.11-1.67；P＜0.005）。其他组之间未观察到显著差异。观察到结直肠癌（校正HR，1.94；95% CI，1.15-3.27；P<0.05）和肺癌（校正HR，1.76；95% CI，1.00-3.07；P<0.05）校正HRs增加。

结果表明，与磺脲单药相比，二甲双胍单药或与进展癌症的风险降低相关。此外，与更低剂量相比，定义二甲双胍＞0.25的每日剂量的平均值的使用，将使风险降低80%。

参考资料：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26357479