12月27日消息 - 中国领先药物生产商联邦制药国际控股有限公司（联邦制药，股份编号︰03933HK）研发的重组人胰岛素喜获得国家药监局的生产批文，该品商品名为优思灵。

    优思灵系列胰岛素是重组人胰岛素，主要用于临床治疗1型和2型糖尿病，该类患者通常需终生用药。本品不仅可以维持人体正常血糖浓度，还可以影响脂肪和蛋白质的代谢及维持细胞内环境的稳定，减少糖尿病并发症的发生，提高糖尿病患者的生活质量。目前中国的糖尿病患者超过一亿，而重组人胰岛素每年市场的需求约40个亿人币，并且以每年约20-30％的速度增长。

    联邦制药于2006-2008年间，邀请多间国家重点实验室以进口系列的胰岛素为阳性对照药，进行临床对照试验。试验证明优思灵系列胰岛素与进口系列胰岛素完全等效，为联邦制药全力抢占糖尿病市场制高点奠定了基础。

    联邦制药蔡金乐表示：联邦制药一直致力进入需求大、增长快的中国胰岛素市场。优思灵系列胰岛素获批，是一个令人振奋的好消息。以价格及质素来看，有关的产品在市场上极具竞争力，务必为公司注入新动力。公司未来会继续加大研发投入，以使公司产品更多样性及具竞争力，全力提升股东回报。