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从药物基因组学到药物代谢组学:SAM调整TPMT的活性

来源:    时间:2015年01月13日    点击数:    5星

TPMT活性与与临床上使用的巯基嘌呤类药物的代谢有重要关系。2014年8月,发表在《Pharmacogenomics》上的一项研究显示,对于TPMT杂合体受试者,SAM是一个潜在的药物代谢组学标记物和治疗因素。

目的:研究SAM对人类受试者体内TPMT活性的影响。

对象和方法:对塔尔图大学爱沙尼亚基因组中心(爱沙尼亚)的1017名捐赠者进行了常见TPMT变异的基因分型,评估TPMT活性、SAM水平、19个生化和血液学参数和人口学数据。

结果:对43个因素进行了检测,通过调整的多元回归模型和校正的多重检测后,只发现TPMT基因型(P = 1×10(-13))和SAM水平(P = 1×10(-13))显著影响了TPMT活性。SAM对TPMT活性的影响在TPMT杂合子个体中比野生型个体中更突出。

结论:对于TPMT杂合体受试者,SAM是一个潜在的药物代谢组学标记物和治疗因素。

(选题审校:唐惠林 编辑:刘爱菊)

(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

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