据《中国2011年恶性肿瘤登记年报》报告，2011年我国肺癌发病率为48.32/10万，死亡率为39.27/10万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位[1]。非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer, NSCLC）占肺癌患者的85%左右，大多数就诊时已属晚期，失去了手术治疗的机会。化疗是晚期NSCLC治疗的主要手段，其地位虽然没有发生根本改变，但其疗效已达到平台，同时化疗的毒副反应也限制了其广泛的临床应用。近年来，由于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI）确切的疗效、轻微的不良反应和口服给药的便利等特点，突破了传统化疗药物的瓶颈，已经成为晚期NSCLC治疗中不可或缺的重要手段。目前我国已上市的EGFR-TKI包括埃克替尼、吉非替尼和厄洛替尼。

    埃克替尼（商品名：凯美纳）是我国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI，也是全球第三个上市的EGFR-TKI。自2011年6月7日在中国上市以来已经在临床上积累了50,000多例NSCLC患者的应用经验。为进一步规范、指导临床医生更好的使用埃克替尼，更好地为肺癌患者服务，中国医师协会肿瘤医师分会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会组织全国专家，结合我国多个肺癌诊疗规范和指南制定本专家共识。

    全文下载：中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识 （2015版）

    1 EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的一线治疗

    大量研究表明，EGFR基因突变状态是晚期NSCLC最重要的疗效预测因子和选择治疗方式的分子指标。突变最常见于18-21外显子，其中19外显子缺失突变和21外显子点突变是最常见的EGFR基因敏感突变。肺癌突变联盟（Lung Cancer Mutation Consortium, LCMC）的最新研究发现，EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者接受EGFR-TKI治疗后的中位生存时间可达到4年[2]。多项研究结果也显示，非选择的中国NSCLC患者EGFR基因敏感突变率约为30%，而肺腺癌患者的敏感突变率可以达到50%[3]，不吸烟的腺癌患者甚至可高达60%-70%，肺鳞癌患者的EGFR突变率为10%左右[4,5]，因此对临床上已经明确NSCLC的病理诊断、并且不能进行手术的晚期患者，在治疗开始前应常规进行EGFR基因突变检测。近年来多项一线随机III期临床研究（包括IPASS、NEJ002、WJTOG3405、OPTIMAL/EURTAC、LUXLUNG3、LUXLUNG6）[6-12]的结果显示，EGFR-TKI一线治疗EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的无进展生存期（progression free survival, PFS）可以达到9.5个月-13.7个月，远高于传统一线化疗方案的4.6个月-6.9个月，总体有效率也同样显示EGFR-TKI明显优于传统化疗（EGFR-TKI和传统化疗分别为58%-84%和15%-47%）。并且所有研究均显示EGFR-TKI的不良反应更轻，尤其是血液学毒性，患者耐受性更好，生活质量明显改善。

    埃克替尼上市后开展了IV期临床研究[13]，2011年8月至2012年8月共入组了6,087例接受埃克替尼治疗的晚期NSCLC患者，其中989例患者接受了EGFR基因突变检测，738例EGFR基因敏感突变患者的客观缓解率（objective response rate, ORR）和疾病控制率（disease control rate, DCR）分别是49.2%和92.3%。其中接受埃克替尼一线治疗的患者144例，ORR和DCR分别是56.3%和95.1%。另一项研究[14]回顾性分析了2009年3月至2012年1月首都医科大学附属北京胸科医院收治的59例接受埃克替尼治疗的晚期NSCLC患者的疗效，其中20例患者接受埃克替尼一线治疗，部分缓解（partial response, PR）8例，疾病稳定（stable disease, SD）7例，疾病进展（progressive disease, PD）5例。20例埃克替尼一线治疗患者中有8例存在EGFR基因敏感突变，19外显子缺失突变的5例患者均获得PR，21外显子点突变患者3例，其中PR 1例、SD 1例、PD 1例。因此2013年和2014年《MIMS恶性肿瘤用药指南》[15]以及《中国原发性肺癌诊疗规范（2015年版）》[16] 均推荐埃克替尼作为EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的一线治疗药物。目前埃克替尼正在开展多项针对EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者一线治疗的临床研究，包括一线与化疗对比的注册临床试验CONVINCE研究（NCT01719536），一线治疗脑转移的BRAIN研究（NCT01724801）和一线治疗老年EGFR基因敏感突变患者的研究（NCT01646450）等。2014年11月13日埃克替尼获得中国国家食品药品监督管理总局（China Food and Drug Administration, CFDA）批准用于一线治疗EGFR基因敏感突变晚期NSCLC适应症 [批件号：2014B02155]，这也是继吉非替尼之后第二个在中国获得该适应症的EGFR-TKI。

    2 晚期NSCLC的维持治疗

    全球多项一线化疗后EGFR-TKI维持治疗研究的结果均显示，EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者可以从EGFR-TKI维持治疗中获益[17-19]。一项2009年3月至2012年1月首都医科大学附属北京胸科医院收治的59例接受埃克替尼治疗的晚期NSCLC患者的回顾性研究[14]中有2例EGFR基因敏感突变患者在一线化疗后接受了埃克替尼维持治疗，疗效均达PR。埃克替尼目前虽然没有维持治疗的前瞻性研究，但是可以进行这方面的探索。

    3 晚期NSCLC二、三线治疗

    ISEL、INTEREST、TITAN、BR21等多项临床研究以及荟萃（meta）分析[20-24]的结果均显示，对于未经选择的亚裔复发晚期NSCLC患者，EGFR-TKI能明显降低疾病进展风险，提高肿瘤的客观缓解率，总体疗效与标准的二线化疗相当，但耐受性更好。因此奠定了EGFR-TKI在晚期NSCLC二、三线治疗中的地位。ICOGEN研究[25]是我国开展的一项非劣效性III期临床试验，比较了埃克替尼与吉非替尼二、三线治疗未经选择的晚期NSCLC患者的疗效和安全性。该研究也是全球第一项两个EGFR-TKI之间头对头比较的III期临床研究。结果显示埃克替尼的疗效不劣于吉非替尼，主要终点指标PFS埃克替尼组4.6个月、吉非替尼组3.4个月；药物相关不良事件发生率埃克替尼组61%、吉非替尼组70%（P=0.046），常见不良反应腹泻的发生率埃克替尼组较吉非替尼组显著降低（埃克替尼组19%、吉非替尼组28%， P=0.033）。研究中对能收集到肺癌组织标本的患者进行了EGFR基因敏感突变状态的检测，发现无论是EGFR基因敏感突变型或野生型患者，吉非替尼与埃克替尼的PFS、OS均无差别，PFS：埃克替尼组7.8个月、吉非替尼组5.3个月，OS：埃克替尼组20.9个月、吉非替尼组20.2个月；吉非替尼与埃克替尼对EGFR基因敏感突变型患者的PFS、OS均优于野生型患者（P<0.001）。鉴于ICOGEN研究的结果，埃克替尼被CFDA于2011年6月7日批准上市。在2013年和2014年《MIMS恶性肿瘤用药指南》[15]、2014年版《临床路径治疗药物释义 肿瘤疾病分册》[26]、2015年版《临床路径释义 肿瘤疾病分册》[27] 、2013年和2014年版《中国表皮生长因子受体基因敏感突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南》[28]以及《中国原发性肺癌诊疗规范(2015年版)》[16]均推荐埃克替尼用于晚期NSCLC患者的二、三线治疗。

    4 EGFR-TKI新辅助和辅助治疗

    EGFR-TKI的新辅助和辅助治疗目前国际上没有明确的结论，埃克替尼的多项研究正在进行中（NCT02125240, NCT01929200, NCT01843647）。这些研究结果将回答埃克替尼是否可以使EGFR基因敏感突变的II期-IIIa期肺腺癌患者从治疗中获益。

     5 小结

    总之，埃克替尼使我国有了国产的EGFR-TKI，使我国NSCLC患者有了新的治疗选择，专家委员会将随着研究结果的不断增多，适时更新本共识。

作者：中国医师协会肿瘤医师分会 中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会