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临床用药

达托霉素治疗VRE菌血症:高剂量还是标准剂量?

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达托霉素治疗VRE菌血症:高剂量还是标准剂量?

在美国,VRE与每年约1300例死亡相关。近期的文献表明,达托霉素,一种具有浓度依赖杀菌活性的环状脂肽抗生素,是VRE菌血症的首选治疗方法,然而该适应证的最佳给药策略还未确立。 体外证据显示,需要高于标签剂量的达托霉素来最佳治疗VRE菌血症,和抑制耐药性的发生...

Burkitt淋巴瘤成年患者:CODOX-M/IVAC+/-利妥昔单抗治疗结局惊艳

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Burkitt淋巴瘤成年患者:CODOX-M/IVAC+/-利妥昔单抗…

2018年6月,加拿大学者在《Br J Haematol》发表一项研究,考察了接受CODOX-M/IVAC+/-利妥昔单抗治疗的Burkitt淋巴瘤成年患者的真实世界结局。 背景:使用强化多药化疗联合侵袭性中枢神经系统(CNS)预防治疗Burkitt淋巴瘤(BL)可带来较高的治愈率,但现无标准的治...

诱导治疗影响新诊断为MM且进行ASCT的患者的生存期吗?

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诱导治疗影响新诊断为MM且进行ASCT的患者的生存期吗?

2018年7月,美国学者在《Br J Haematol》发表一项研究,考察了诱导治疗(IT)时间对新诊断为多发性骨髓瘤(MM)并进行前线自体干细胞移植(ASCT)的患者生存期的影响。 背景:IT在可移植的MM患者中的最佳时间还未很好定义,造成临床实践上存在广泛差异。本研究旨在...

失血性休克患者院前急救:血浆优先复苏无生存获益

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失血性休克患者院前急救:血浆优先复苏无生存获益

2018年7月,发表在《Lancet》的一项随机试验调查了,血浆优先复苏用于治疗市区急诊地面转运过程中的失血性休克患者是否有获益。 背景:血浆是创伤后止血性复苏的重要组成部分,但给药的时机仍存在争议。因预测美国食品药品监督管理局将批准冻干血浆,美国国防部资助...

儿童健康时抗生素不过敏 生病时是否会过敏?

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儿童健康时抗生素不过敏 生病时是否会过敏?

疑似抗生素过敏在儿童中常见,beta;-内酰胺类抗生素报告的患病率为1.7%~5.2%。通常是因父母发现患儿使用抗生素后出现皮疹,便被贴上抗生素过敏标签。相关影响可一直持续到成年后,患儿除面临抗生素使用风险,还可能需要使用其它更昂贵的抗生素。且抗生素选择范围的缩...

依鲁替尼对CLL患者是否安全有效?

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依鲁替尼对CLL患者是否安全有效?

2018年5月,发表在《Blood》的一项由美国和丹麦学者进行的研究,考察了慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者对依鲁替尼应答的深度和持久性。 背景:在一项2期研究中,评估了依鲁替尼(420mg)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的安全性和有效性。 方法:51名患者具有TP53...

利妥昔单抗可降低滤泡性淋巴瘤组织学转化风险?

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利妥昔单抗可降低滤泡性淋巴瘤组织学转化风险?

2018年8月,发表在《Lancet Haematol》的一项由意大利、西班牙、法国、荷兰等国学者进行的回顾性汇总分析,评估了利妥昔单抗对滤泡性淋巴瘤组织学转化风险的影响。 背景:滤泡性淋巴瘤组织学转化为侵袭性淋巴瘤是严重事件,对患者意味着不良结局。这项亚里士多德研...

未经治和复发/难治CLL/SLL患者:依鲁替尼长期安全有效?

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未经治和复发/难治CLL/SLL患者:依鲁替尼长期安全有…

2018年4月,发表在《Blood》的一项由美国学者进行的研究,在未经治(TN)和复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的老年患者中,考察了单药依鲁替尼的长期有效性和安全性。 背景:既往研究报告了未经治(TN)和复发/难治(R/R)慢性淋巴细胞白血...

阿扎胞苷治疗高风险MDS 疗效不及预期

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阿扎胞苷治疗高风险MDS 疗效不及预期

2018年6月,加拿大学者在《Br J Haematol》发表了真实世界中的阿扎胞苷(AZA):加拿大安大略1101名高风险骨髓增生异常综合征(MDS)/低血球计数急性髓性白血病患者的评估。 背景:真实世界中,具有一致性高风险疾病的MDS患者使用AZA治疗的结局仍然大部分未知。 方...

复发/难治DLBCL患者:依鲁替尼联合R-ICE的耐受性和有效性

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复发/难治DLBCL患者:依鲁替尼联合R-ICE的耐受性和…

2018年4月,发表在《Blood》的一项由美国学者进行的1期研究,考察了依鲁替尼联合利妥昔单抗、异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷(R-ICE),治疗复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的耐受性和有效性。 背景:在后利妥昔单抗时代,将近一半的复发或难治的DLBCL患者未...

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