柳氮磺胺吡啶的血浆水平和它的代谢产物基因多态性的影响。2014年7月发表在《Pharmacogenomics J》的一项研究显示，编码NAT2与ABCG2的常见基因变异分别与毒性反应和SSA的应答相关。

柳氮磺胺吡啶（SSA）是一种改善病情抗风湿性药物（DMARD），它通常用于治疗风湿关节炎（RA）。SSA的血浆水平和它的代谢产物磺胺吡啶受编码N-乙酰基转移酶2（NAT2）和ATP-结合盒转运子G2（ABCG2）的基因的多态性影响。研究参与者患RA早期，使用包含SSA的DMARD联合治疗方案。毒性定义为因不良反应而导致的SSA停药，应答定义为治疗12个月后缓解。由Cox比例风险模型与逻辑回归的响应来评估变量对毒性的影响。对常用变量进行校正后，229名参与者的毒性反应受NAT2表型的影响（风险比：1.74（95％可信区间（CI）：1.01～3.21），P=0.044），141名参与者的缓解与ABCG2基因相关（比值比：3.34（95％CI：1.18～9.50），P=0.024）。采用DMARDs联合治疗的早期RA患者样本中，编码NAT2与ABCG2的常见基因变异分别与毒性反应和SSA的应答相关。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴晓毅）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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