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STEMI患者行首次PCI时P2Y12抑制剂的给药时机
环球医学资讯
2025年03月21日点击量：131小时条评论ST段抬高型心肌梗死（ST-segment elevation myocardial infarction，STEMI）患者行首次经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention，PCI）时P2Y12抑制剂给药时机有待研究。2024年6月，发表在J Am Coll Cardiol的一项研究带来一些观点。 背景 STEMI...
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠状动脉疾病患者新发糖尿…
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2025年03月19日点击量：181小时条评论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对接受高强度他汀治疗的冠状动脉疾病（coronary artery disease，CAD）患者新发糖尿病（new-onset diabetes mellitus，NODM）的影响尚不清楚。2024年8月，发表在Cardiovasc Diabetol的一项研究，对此进行了考察。 背景 本研究旨在评估在随机...
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肾功能不全合并心衰患者，或不应该随意中止盐皮质激…
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2025年03月19日点击量：221小时条评论肾功能不全合并心衰（heart failure，HF）患者，到底该不该停用盐皮质激素受体拮抗剂（mineralocorticoid receptor antagonists，MRAs）？2024年6月，发表在J Am Coll Cardiol的一项研究发现，这类患者不应该停止治疗。 背景 肾功能不全通常会导致患者不愿意开始或...
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索特西普对肺动脉高压患者运动耐量和右心室功能的影响
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2025年03月13日点击量：241小时条评论索特西普对肺动脉高压患者的影响几何？2024年5月，发表在Circ Heart Fail的一项研究，对此进行了研究。 背景 本研究旨在评估索特西普对肺动脉高压患者运动耐量、运动能力和右心室功能的影响。 方法 SPECTRA（索特西普治疗PAH的2期探索性临床试验）是一项2a期、单...
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一款Web App可帮助患者正确获取非处方他汀类药物
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2025年03月11日点击量：381小时条评论他汀类药物降低低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C）是改善心血管预后策略的重要组成部分，但众多因素导致有风险的病人得不到充分治疗。2024年5月，发表在J Am Coll Cardiol的一项研究，发现一个技术辅助的Web App允许＞90%的消费者正...
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研究表明：替米沙坦、氨氯地平和吲达帕胺新型低剂量…
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2024年12月30日点击量：981小时条评论2024年10月，发表在The Lancet的一项随机、双盲、阳性对照、国际临床试验，考察了替米沙坦、氨氯地平和吲达帕胺的新型低剂量三联单药联合（single-pill combination，SPC）vs双药联合治疗高血压的疗效和安全性。 背景 三种低剂量抗高血压药物的SPC可以改善高...
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成年人高血压前期降压药物与盐替代治疗的成本效果分析
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2024年12月17日点击量：801小时条评论高血压前期，即正常血压高值水平阶段（收缩压120～139mmHg和/或舒张压80～89mmHg），是心血管疾病的重要风险因素。针对这一阶段的成年人，选择适当的干预措施至关重要。2024年10月，发表在Hypertension的一项研究，调查了中国高血压前期成年人中3种干预措施的成本效...
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ARRY-371797治疗症状性LMNA相关性扩张型心肌病有效…
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2024年12月03日点击量：631小时条评论LMNA（lamin A/C，核纤层蛋白A/C）相关性扩张型心肌病患者的治疗仍具挑战。2024年7月，发表在Circ Heart Fail的一项研究对此进行了探索。 背景 LMNA相关性扩张型心肌病是一种罕见的遗传性心力衰竭。在2期试验和长期扩展中，选择性p38alpha; MAPK（mitogen-activate...
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一项关于睾酮及相关激素与男性全因和心血管死亡率、…
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2024年12月02日点击量：801小时条评论2024年6月，发表在Ann Intern Med的一项荟萃分析，考察了睾酮和相关激素与男性全因和心血管死亡率及心血管疾病（cardiovascular disease，CVD）的相关性。 背景 关于循环性激素是否调节老年男性的死亡率和CVD风险，存在争议。 目的 阐明性激素与这些...
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研究：替奈普酶对卒中发作后超过4.5小时未取栓患者…
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2024年11月26日点击量：1431小时条评论卒中发生后超过4.5小时未取栓的患者，替奈普酶的有效性如何？2024年7月，发表在N Engl J Med 的一项研究发现，替奈普酶治疗的致残率更低，但症状性颅内出血的发生率似乎更高。 背景 替奈普酶是一种有效的溶栓药物，适用于卒中发生后4.5小时内接受治疗的符合条件的...
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