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恶性血液病及造血干细胞移植患者使用多粘菌素相对安全

来源:环球医学编译    时间:2013年11月20日    点击数:    5星

越来越多的粘菌素作为多药耐药性(MDR)革兰氏阴性菌引发感染的最后治疗方案,但需要重视它的肾毒性,尤其是在病情严重的患者中。11月发表在《Am J Clin Nutr》上的一项研究表明,按照肾功能进行剂量调整的静脉注射多粘菌素疗法,对于HM/HSCT患者而言是相对安全的,即使同时服用肾毒性药物。

越来越多的粘菌素作为多药耐药性(MDR)革兰氏阴性菌引发感染的最后治疗方案,但它的肾毒性一直是人们担心的问题,尤其是在病情严重的患者中。这项研究的目的是分析粘菌素治疗成人和儿童恶性血液病(HM)和造血干细胞移植(HSCT)患者时的毒性。

回顾性收集我们中心HSCT受者和HM患者的数据并进行分析,这些患者在2008~2011年期间使用静脉注射多粘菌素(儿童2.5~5 mg/kg/天,成人3~6百万国际单位(IU),对肾功能进行调整)。根据RIFLE标准(风险,伤害,失败,亏损,终末期肾病)定义肾毒性。

29名儿童和成年人接受38个疗程静脉注射多粘菌素(儿童2.5~5 mg/kg/天,成人3~6×106 IU,对肾功能进行调整)[异基因HSCT(22个疗程)和HM(16个疗程)],共3~28天(平均10天),用于院内临床败血症(28)或局部感染(6),耐药革兰阴性菌菌血症(4)的经验疗法。在4个疗程结束的时候观察肾毒性(10.5%)。在32个疗程中(84%),同时服用肾毒性药物。两名患者有抽搐,可能与粘菌素无关。在多粘菌素治疗期间共有7例死亡(18%)。死亡均不归因于粘菌素产生的不良影响。

按照肾功能进行剂量调整的静脉注射多粘菌素疗法,对于HM/HSCT患者而言是相对安全的,即使同时服用肾毒性药物。对于可能由于MDR革兰氏阴性杆菌造成的感染,在最初使用经验性粘菌素疗法的情况下,重视肾毒性为时不晚。

(选题审校:聂小燕 编辑:吴晓毅)

(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

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