2015年1月，发表于《Br J Clin Pharmacol》的一篇文章对中药药物不良反应进行了综述。

中医（TCM）临床实践中，中药（CMM）及其产品的安全使用通常依赖于正确的生药鉴定，良好的种植和基于药典标准的加工情况以及基于TCM的临床处方合理/正确使用CMM。当与新药开发比较时，这些基于原则的经验可能不能绝对保证安全性，缺乏仔细的毒理学调查。临床观察到的毒性报告仍作为收集毒理学证据的导向，尽管这些报告作为药物警戒很有必要，但被认为是确保安全性的晚期事件。综述主要关注：影响传统医疗保健的TCM的整体发展情况；CMM中关键有毒物质的例子；服用CMM和TCM产品而间接造成的药品不良反应（ADRs）的报道；如果牵涉到TCM产品和传统药物，用于检测早期ADRs的生物医学科学和TCM临床实践原则知识的整合的合理方法的提议。相信对于CMM和特有中药（PCM）质量和标准的更好地控制一定可以减少TCM临床实践中使用这些药物时ADR的发生。

（选题审校：易湛苗 编辑：吴晓毅）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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