2014年5月，在线发表在《Pharmacogenomics》的一篇文章描述以基因型为指导进行华法林剂量给药的印度患者病例。本病例报告为CYP2C9*14等位基因对华法林给药剂量影响的有限数据增加了证据支持。

我们描述了一个64岁具有房颤病史的印度男性患者，该患者在出院后开始华法林治疗急性卒中。他每次在我们医院进行标准护理时接受了以基因型为指导的华法林剂量给药，根据遗传药理学理论来确定其每天的服药剂量建议。

基因分型显示了其为罕见的CYP2C9*1/*14基因型，和对华法林不敏感的VKORC1 -1639GG和CYP4F2 433Met/Met基因型。该患者接受了4mg的起始华法林负荷剂量，共2天，然后接下来11天的剂量为2~3mg/天。他在第5天的时候达到了治疗国际标准化比值，并在接下来的一周都保持该比值。本病例报告为CYP2C9*14等位基因对华法林给药剂量影响的有限数据增加了证据支持。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴刚）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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