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中国汉族人群:HLA-B*13:01等位基因与柳氮磺胺吡啶诱导的不良反应相关

来源:环球医学编译    时间:2015年01月14日    点击数:    5星

柳氮磺胺吡啶(SASP)经常造成一些不良反应,如药疹合并嗜酸粒细胞增多和全身症状(DRESS)。2014年8月,发表在《Pharmacogenomics》的一项研究评估在中国汉族人群中,SASP诱导的DRESS和HLA-A、-B、-C等位基因之间是否存在相关性。结果表明,在中国汉族人群中,HLA-B*13:01与SASP诱导的DRESS相关。

目的:柳氮磺胺吡啶(SASP)经常造成一些不良反应,如药疹合并嗜酸粒细胞增多和全身症状(DRESS)。本研究旨在评估在中国汉族人群中,SASP诱导的DRESS和HLA-A、-B、-C等位基因之间是否存在相关性。

受试者和方法:我们进行了一项相关性研究:6个SASP诱导的DRESS受试者、30个SASP耐受患者和283个普通受试者,这些研究的受试者都为中国汉族人群,均来自于人类MHC数据库。

结果:携带HLA-B*13:01等位基因的患者发生SASP诱导的DRESS的频率为66.67%(4/6)。与普通中国汉族人群(15.19%,43/283;比值比:11.16;P=0.007),或者与SASP耐受的患者(13.33%,4/30;比值比:13.00;P=0.004)相比,它的发生频率显著性高。

结论:这些结果首次表明,在中国汉族人群中,HLA-B*13:01与SASP诱导的DRESS相关。HLA-B*13:01能够作为一种潜在的降低SASP诱导的DRESS发病率的遗传标志物。

(选题审校:唐惠林 编辑:吴刚)

(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

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