2014年4月，在《Pharmacogenomics.》杂志中，一篇文章描述了2代抗精神病药物的遗传药理学研究。

本综述考虑了所谓‘2代’抗精神病药物的遗传药理学。在1项以上的研究中强调并比较多态性的发现，并与大规模候选基因研究和全基因相关研究分析进行对比。研究人员讨论了三类基因的变异：药物代谢相关的药动学基因、编码药物靶标的药效学基因、影响疾病表现和亚类型的药物典型基因。在药动学标记物中，CYP2D6代谢表型具有明确的临床意义，因为它能影响阿立哌唑、伊潘立酮和利培酮的剂量选择，并且ABCB1基因的变异可用作奥氮平和氯氮平剂量的生物标记物。在药效学变异中，DRD2基因的TaqIA1等位基因、DRD3（Ser9Gly）多态性和HTR2C-759C/T多态性已成为应答和/或副作用的潜在生物标记物。但是，大规模候选基因研究和全基因相关研究表明药物典型基因可能最终被证明为2代抗精神病药应答和副作用最丰富的生物标记物来源。

（选题审校：唐惠林 编辑：王淳）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）