在2015年2月的《Pharmacogenomics J.》杂志上一篇文章介绍了心脏病患者和普通人群对药物基因组学的看法。其结果显示大于90%的人群表示他们可以接受药物基因组学检测，但在一般群体中临床应用药物基因组学，需要严格的立法和合适的教育策略。

目前，健康群体和慢病患者群体对药物基因组学的态度是否一致，尚未可知。因此本研究对175名健康志愿者、175名心衰（HF）患者和100名心脏移植受者进行一项调查，旨在比较其对于遗传药理学的观点。

大部分参与者（＞90%）表示，他们可以接受药物基因组学检测，并对检测的潜在应用报以很高的期望。总之，3个群体均对遗传药理学表现出兴趣。相反，在校正年龄、性别、教育水平和收入情况等条件后，健康群体更关心潜在的工作(P=0.008 vs HF, 比值比(OR)=2.93, 置信区间(CI)=1.33-6.47; P=0.010 vs 心脏移植受者，OR=2.46, CI=1.24-4.90) 和保险歧视 (P=0.001 vs HF, OR=5.58, CI=2.01-15.48; P<0.001 vs 心脏移植受者, OR=4.98, CI=2.03-12.21)，同时保密问题也是担忧的原因。上述发现显示，在一般群体中临床应用药物基因组学，需要严格的立法和合适的教育策略。

（选题审校：唐惠林 编辑：朱婧）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）