新发RA患者使用三联疗法的耐受性、持续性和有效性
类风湿关节炎(RA)的发病原因尚不明确,一般认为与遗传、环境、感染等因素密切相关。2015年12月,发表在《Intern Med J》的一项研究评估了新发RA患者起始三联疾病修饰的抗风湿药(DMARD)的耐受性、持续性和有效性。结果表明,新发RA患者使用三联疗法的耐受性好,能够持续中位39周。
背景:虽然甲氨蝶呤(MTX)、柳氮磺胺吡啶(SSZ)、羟氯喹(HCQ)组合治疗(三联疗法)的有效性已经在临床试验中表现出来,但是很少有研究检验其在真实世界中的持续性。
目的:旨在评估新发类风湿关节炎(RA)患者起始三联抗风湿药(DMARD)的耐受性、持续性和有效性。
方法:符合1987美国风湿病学会RA标准且病程低于2年的患者确诊后使用三联疗法。根据响应导向的渐进算法(包括进展为来氟米特(LEF)或生物制剂)强化治疗。
结果:181名新发RA患者中,119人开始三联疗法。三联疗法的中位时间为39周,23.5%的患者保持到末次随访,中位随访时间104周。末次随访时,32%的患者保持任何三种DMARD组合疗法(包括LEF)的连续治疗,中位时间为70周。中断MTX、SSZ或HCQ中至少一种药物的患者,因不良事件而中断的比例为38%,另有7%的患者是由于症状缓解,28%的患者是由于不完全应答。因不良反应而造成的初始药物中断中,SSZ占到了49%。继续三联疗法并没有显著影响达到疾病缓解或低疾病活动性(LDA)的患者比例。
结论:有理由相信,新发RA患者使用三联疗法的耐受性好,能够持续中位39周。SSZ不耐受经常降低三联疗法的持续性。以症状缓解或LDA为目标的治疗比持续使用的DMARD数量更为重要。
英文链接 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26384029
(选题审校:顾歆纯 编辑:吴刚)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
(专家点评:类风湿性关节炎的二联和三联疗法在指南中经常出现。本研究设计中,当三联治疗药物包括甲氨蝶呤时通常还会加用叶酸,主要作为甲氨蝶呤的解毒剂。)
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