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骨科学

RA患者实现无DMARD缓解:强化vs常规治疗

来源:环球医学编写    时间:2019年06月10日    点击数:    5星

2019年5月,发表于《Arthritis Res Ther》上的一项观察性研究结果,考察了治疗策略是否影响类风湿性关节炎(RA)患者实现和维持无疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解的能力,比较了强化疾病活动评分(DAS)指导治疗策略与常规治疗中的目标治疗。

目的:在RA患者中考察,治疗策略实现和维持无DMARD缓解的影响。

方法:对279例RA患者(平均随访7.8年)进行研究。其中,155例患者参与了一项DAS<1.6的指导试验,旨在实现无DMARD的缓解。初步治疗包括甲氨蝶呤和大剂量强的松(60 mg/天),4个月后有可能开始使用生物制品。在同一时期和同一所医院,124例患者接受常规治疗,包括DAS<2.4的指导治疗。比较两种治疗方案无DMARD缓解率(DMARD停止后≥1年无滑膜炎)、晚发作(DMARD停止后≥1年临床滑膜炎复发)和无DMARD的持续缓解率(完成随访期间无DMARD的持续缓解率)。

结果:接受强化治疗的患者年龄较小,ACPA阳性率较高。在小组层面,强化治疗与无DMARD的缓解(35% vs 29%,校正风险比[HR]1.4,95%置信区间0.9~2.2)或ACPA阴性RA(49% vs 44%)间没有显著相关性。ACPA阳性的RA患者,强化治疗带来更多的无DMARD缓解(25% vs 6%,校正HR 4.9,95%置信区间1.4~17)。强化治疗与更多的晚发作相关(20% vs 8%,HR 2.3,95%置信区间0.6~8.3)。随后,无DMARD持续缓解(28% vs 27%)在组间无差异,ACPA阴性(43% vs 42%)或ACPA阳性(17% vs 6%,校正HR 3.1,95%置信区间0.9~11)在组间也无差异。

结论:与常规最新治疗相比,强化治疗并没有导致更多的无DMARD持续缓解。数据表明了强化治疗在ACPA阳性RA患者中的效果趋势;这一结果需要得到进一步研究。

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31064384

(选题审校:徐晓涵 编辑:吴星)

(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

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