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救命稻草!帕博利珠单抗治疗MSI-H/dMMR CRC安全有效

来源:环球医学编译    时间:2020年01月03日    点击数:    5星

当前,结直肠癌(CRC)是癌症死亡的第三大常见原因,其中微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)CRC,更是作恶多端,且常规化疗疗效不佳。2019年11月,发表在《J Clin Oncol》的KEYNOTE-164研究长时间随访结果证实,近几年新兴起的免疫治疗新星PD-1 抑制剂帕博利珠单抗,对MSI-H/dMMR CRC患者安全有效。

帕博利珠单抗获批用于不分瘤种的MSI-H/dMMR患者

CRC是常见的胃肠道恶性肿瘤。在美国,2019年估计新发145600例病例,51020例死亡。目前全球获批的治疗药物主要包括化疗药物、靶向药物以及近几年的后起之秀免疫治疗药物。

人类错配修复基因(MMR基因)经转录翻译后,可表达相应的错配修复蛋白,任何MMR蛋白表达缺失,都可造成细胞错配修复功能缺陷,丧失对DNA复制过程中发生碱基错配进行修复的功能,日积月累可发生微卫星不稳定(MSI)。约15% 的结直肠癌是由MSI引发。

据悉,大约5%的IV期CRC为微卫星高度不稳定(MSI-H)。MSI-H/dMMR转移性CRC的原始病灶通常位于结肠右侧,分化较差,与BRAF基因突变的相关性高于微卫星稳定性(MSS)CRC,而所有这些因素均与不良结局有关。

通常,MSI-H/dMMR转移性CRC患者对常规化疗的反应较差,与错配修复能力强或MSS CRC患者相比,预后也更差。

证据表明,无论哪种肿瘤类型,PD-1阻断剂单药治疗MSI-H/dMMR肿瘤可实现持久应答,或者PD-1阻断剂也可联合细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4抑制剂进行治疗。

当前,美国FDA已批准帕博利珠单抗用于治疗携带MSI-H/dMMR的实体瘤患者,其中就包括接受氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展的MSI-H CRC患者。

KEYNOTE-164研究:帕博利珠单抗对MSI-H/dMMR CRC患者安全有效

发表在《J Clin Oncol》的KEYNOTE-164(NCT02460198)研究,评价了帕博利珠单抗用于经治的MSI-H/dMMR转移性CRC患者的疗效。

这项II期开放标签研究在全球128家临床研究中心开展。患者的纳入标准为年龄≥18岁的MSI-H / dMMR转移性CRC患者,且接受过两线及以上标准治疗,包括氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康,联合或不联合抗血管内皮生长因子/表皮生长因子受体单克隆抗体(队列A)或1线及以上治疗(队列B)。局部评估MSI-H / dMMR状态。

患者每3周接受帕博利珠单抗200 mg治疗,长达2年,直至疾病进展、出现不可耐受的毒性或停药。

主要终点指标是根据RECIST 1.1版评估得出的客观缓解率。次要终点指标是缓解持续时间、无进展生存期(PFS)、总生存期、安全性和耐受性。

总共招募了124例MSI-H / dMMR CRC患者(队列A为61例,队列B为63例)。数据截止时,队列A的中位随访时间为31.3个月(范围0.2~35.6个月),队列B的中位随访时间为24.2个月(范围0.1~27.1个月)。

两队列的客观缓解率分别为33%(95%CI,21%~46%)和33%(95%CI,22%~46%),且两队列的中位缓解持续时间均未达到。

两队列的中位PFS分别为2.3个月(95%CI,2.1~8.1个月)和4.1个月(95%CI,2.1~18.9个月)。中位总生存期分别为31.4个月(95%CI,21.4个月~未达到)和未达到(95%CI,19.2个月~未达到)。

队列A中10名患者(16%)发生治疗相关3~4级不良事件,队列B有8名(13%)患者发生,队列A中≥2名患者发生最多的包括胰腺炎、疲劳、丙氨酸转氨酶增加和脂肪酶增加(各2例;3%)。

由此,作者认为,帕博利珠单抗对MSI-H/dMMR CRC患者有效,且安全性可控。

帕博利珠单抗 或让转移性CRC患者不再轻言走投无路

总之,来自KEYNOTE-164研究的数据证实,在经治MSI-H / dMMR转移性CRC患者中,帕博利珠单抗具有持久的临床获益。

毫无疑问,帕博利珠单抗是MSI-H / dMMR转移性CRC患者治疗选择的重要补充,让这些患者在绝境中寻得一丝光明,不再轻言走投无路。

英文链接:J Clin Oncol. 2019 Nov 14:JCO1902107.
Phase II Open-Label Study of Pembrolizumab in Treatment-Refractory, Microsatellite Instability-High/Mismatch Repair-Deficient Metastatic Colorectal Cancer: KEYNOTE-164.
 


(选题审校:黄振城 编辑:常路)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)


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