低风险骨髓增生异常综合征患者:铁螯合疗法改善造血和生存期
2020年3月,荷兰、美国、法国等国学者发表在《Haematologica》的一项研究,考察了参加欧洲骨髓增生异常综合征(MDS)注册的低风险骨髓增生异常综合征患者接受铁螯合疗法的效果。
因红细胞(RBC)输注造成的铁过载与低风险MDS患者发病和死亡相关。许多研究已经表明,铁螯合治疗(ICT)后会改善生存期,但是经过验证的数据有限。
本研究旨在评估ICT对欧洲MDS注册中的低风险MDS患者总生存期和血液学改善的影响。
研究者比较了ICT治疗的患者与欧洲MDS注册内当时非螯合对照组患者(满足开始ICT治疗的治疗标准)。Cox比例风险模型用于评估总生存期(OS),接受螯合治疗作为时变变量。此外,使用倾向得分匹配模型对螯合和非螯合患者进行了比较。
2200名患者中,224人接受ICT。调整了年龄、性别、合并症、体力状态、累积RBC输注、改良国际预后评分系统(IPSS-R)、环状菱铁矿的存在与否后,螯合患者OS的风险比和95%置信区间为0.50(0.34~0.74)。配对了年龄、性别、国家、RBC输注强度、铁蛋白水平、合并症、体力状态、IPSS-R以及校正了累积RBC输注和环状菱铁矿存在与否的倾向得分分析证实,与非螯合患者相比,螯合患者的OS显著改善,风险比为0.42(0.27~0.63)。高达39%的螯合患者实现了红细胞应答。
总之,结果表明,ICT可改善输血的低风险MDS患者的OS和造血功能。
(选题审校:谈志远 编辑:丁好奇)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
Haematologica, 105 (3), 640-651 Mar 2020
Impact of Treatment With Iron Chelation Therapy in Patients With Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes Participating in the European MDS Registry
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31278207
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