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住院药物使用研究中结合医疗索赔改善混杂因素控制
环球医学资讯
2015年06月04日点击量：3351小时条评论混杂因素是指与研究因素和研究疾病均有关，若在比较的人群组中分布不匀，可以歪曲（掩盖或夸大）因素与疾病之间真正联系的因素。2015年5月发表在《Drug Saf.》的一项美国研究表明，多重插补和倾向得分校正并没有对治疗效果评估值及其相应的可信区间具有有益的影响。 ...
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自发呈报数据库内和数据库间统计信号检测方法的比较
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2015年06月04日点击量：2881小时条评论按照WHO国际药物监测合作中心的规定，药物不良反应指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。2015年4月发表在《Drug Saf.》的一项英国研究对自发呈报数...
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腹膜透析：生物相容性溶液是标准溶液的一种有效替代
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2015年05月27日点击量：2771小时条评论2015年5月，发表于《Am J Kidney Dis》的一篇文章介绍了一项对随机对照试验的二次经济学评价。该评价为腹膜透析患者中生物相容性溶液和传统溶液的额外成本和健康结局。结果显示，对于腹膜透析患者来说，生物相容性透析溶液是标准溶液的具有成本效果的替代选择。腹膜...
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ICU出院时正向液体平衡与死亡风险增加相关
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2015年05月11日点击量：2551小时条评论2015年4月，发表于《J Intern Med.》的一篇文章考察了重症监护室存活个体的液体平衡与生存期之间的关系。结果显示，ICU出院时进行正向液体平衡与死亡风险的增加相关，尤其在具有潜在心脏或肾脏疾病的患者中更是如此。 目的：虽然已经熟知慢性体液潴留的后果，但是重...
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CYP2D6和CYP2C19基因型对文拉法辛代谢率和立体选择…
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2015年05月06日点击量：6871小时条评论2015年4月，发表于《Pharmacogenomics J》的一篇文章介绍了一项考察法医尸检病例中，CYP2D6和CYP2C19基因型对文拉法辛代谢率和立体选择性代谢影响的研究。结果显示，CYP2D6基因型会影响VEN及其代谢产物的O去甲基化，而CYP2C19基因型会影响VEN及其代谢产物的N去甲基化...
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长期尼古丁替代疗法是否会对戒烟者产生更多的治疗获…
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2015年05月05日点击量：2271小时条评论2015年4月，发表于《JAMA Intern Med.》的一篇文章介绍了一项比较8周（标准）、24周（延期）和52周（维持）的尼古丁贴剂戒烟作用的随机临床试验。结果表明长期使用尼古丁贴剂治疗的安全性，但是并未支持使用超过24周的治疗能够显示出其有效性的结果。 重要性：美国...
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非意愿过量损伤风险与阿片类药物的作用时间相关
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2015年05月05日点击量：2741小时条评论2015年4月，发表于《JAMA Intern Med.》的一篇文章介绍了一项考察非意愿过量损伤风险是否与阿片类药物作用时间相关的研究。研究对比了长效与短效阿片类药物的非意愿过量事件。结果显示，非意愿过量损伤风险与阿片类药物的作用时间相关。 重要性：过去的20年间，与阿...
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药学学生中药物基因组学课程共享的评估
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2015年05月05日点击量：2811小时条评论2015年3月，发表于《Pharmacogenomics》的一篇文章对药学学生药物基因组学课程共享进行了评估。结果显示学生可以从中获益。对于大课程传播而言，课程共享是一种有效的方法。 目的：这一全国传播研究评估药学学生自我报告的总体能力、自我效能和应用药物基因组学的态...
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不良药物反应报告的重要性
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2015年04月30日点击量：3491小时条评论不良药物反应在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。2015年1月发表在《Drug Saf.》的一项荷兰...
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美国批准仿制药的生物等效性确定途径改良后对临床结…
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2015年04月30日点击量：4761小时条评论美国FDA有关文件指出，能够获得FDA批准的仿制药必须满足以下条件：与被仿制产品含有相同的活性成分，其中非活性成分可以不同；和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致；生物等效；质量符合相同的要求；生产的GMP标准和被仿制产品同样严格。2015年3月发表在...
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