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中度到重度溃疡性结肠炎患者持续4年阿达木单抗治疗…
环球医学资讯2014年11月27日点击量:4551小时条评论
中度到重度急性溃疡性结肠炎(UC)患者使用阿达木单抗治疗的安全性和有效性已经在52周的安慰剂对照试验ULTRA(阿达木单抗对于溃疡性结肠炎的长期缓解和维持)1和2中进行报告。2014年11月,发表于《Am J Gastroenterol》的一篇文章介绍了ULTRA 1和2中使用阿达木单抗治...
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非甾体抗炎药和Barrett食管炎风险降低不相关
环球医学资讯2014年11月28日点击量:2851小时条评论
非甾体抗炎药(NSAIDs)现已经被建议用于预防食管腺癌(EAC),Barrett食管炎(BE)是EAC的前驱病变。2014年11月发表于《Clinical Gastroenterology and Hepatology》的一项研究表明,NSAIDs的使用与BE风险降低不相关,研究者推断,NSAIDs对EAC的保护作用紧接着BE进...
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静态溃疡性结肠炎患者中增加美沙拉嗪的剂量能够降低…
环球医学资讯2014年11月28日点击量:2881小时条评论
在静态溃疡性结肠炎(UC)患者中,较低的粪便钙卫蛋白含量与较低的复发率相关。2014年4月,发表在《Clin Gastroenterol Hepatol》的一项开放标签随机对照试验表明,静态溃疡性结肠炎患者中增加美沙拉嗪的剂量能够降低粪便钙卫蛋白。 背景和目的:在静态溃疡性结肠炎...
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真实世界中英夫利西单抗治疗溃疡性结肠炎具成本效果
环球医学资讯2014年12月28日点击量:3341小时条评论
英夫利西单抗在诱导和维持中度至中重度溃疡性结肠炎患者治疗响应上是有效的。那么在真实世界中英夫利西单抗治疗溃疡性结肠炎的成本效果如何?2014年11月,发表在《Clin Gastroenterol Hepatol》的一篇文章对此进行分析。通过使用真实世界的响应率和患者对避免使用结...
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炎性肠病患者:预防血栓形成与出院后VTE风险降低相关
环球医学资讯2014年11月28日点击量:2961小时条评论
炎性肠病(IBD)患者具有较高的静脉血栓栓塞(VTE)风险;需要住院治疗的患者风险尤其高。几乎没有IBD住院患者接受预防血栓形成的治疗。2014年11月,发表在《Clin Gastroenterol Hepatol》的一项回顾性研究表明,IBD相关的住院期间,药物预防血栓形成与出院后VTE风险...
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利伐沙班的不良事件报告与联合使用的药物相关
环球医学资讯2012年05月14日点击量:2331小时条评论
利伐沙班用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2014年11月发表在《Drug Saf.》的一项澳大利亚研究发现,一大部分的利伐沙班的不良事件报告与联合使用的药物相关。 背景:由于上市前研究(随机对照试验)和临床实践中不同治疗群体间...
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PPI治疗能够部分恢复PPI-REE患者而非EoE患者食管黏…
环球医学资讯2014年12月11日点击量:3361小时条评论
嗜酸性粒细胞性食管炎是一种罕见的慢性食管疾病,其发病率正快速增长,症状与胃食管反流病相似。2014年3月发表在《Clin Gastroenterol Hepatol》的一项荷兰研究发现,PPI治疗能够部分恢复PPI-REE患者而非EoE患者食管黏膜的完整性。 背景和目的:组织学分析可用于将...
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炎性肠病患者预防血栓形成与出院后VTE风险降低相关
环球医学资讯2014年12月11日点击量:4441小时条评论
炎性肠病(IBD)患者具有较高的静脉血栓栓塞(VTE)风险;需要住院治疗的患者风险尤其高。几乎没有IBD住院患者接受预防血栓形成的治疗。2014年3月发表在《Clin Gastroenterol Hepatol》的一项回顾性研究表明,IBD相关的住院期间,药物预防血栓形成与出院后VTE风险降...
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联合片剂PA32540可减少胃溃疡发生
环球医学资讯2014年12月11日点击量:2951小时条评论
PA32540是阿司匹林与奥美拉唑的组合药物。曾有研究表明,该药在减少胃溃疡及上消化道不良事件的发生上结果喜人。2014年10月发表在《Am Heart J.》的一项由美国和西班牙科学家进行的研究表明,与EC-ASA 325mg相比,PA32540能减少内窥镜Gus的发生,但会发生相似的心血...
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II期或III期胃癌患者D2胃切除术后可考虑卡培他滨联…
环球医学资讯2014年12月02日点击量:2471小时条评论
2014年11月,发表于《Lancet Oncol》的一篇文章报告了卡培他滨联合奥沙利铂辅助治疗D2胃切除术后胃癌(CLASSIC)的开放式标签、随机3期试验的5年随访数据。可手术的II期或III期胃癌患者术后辅助卡培他滨联合奥沙利铂组的5年无疾病存活率较高。 背景:CLASSI试验已完...