勃起功能障碍的遗传药理学研究
西地那非和其他PDE-5抑制剂治疗勃起功能障碍(ED)存在差异。2014年8月发表在《Pharmacogenomics》的综述描述了西地那非和其他PDE-5抑制剂治疗ED的遗传药理学研究 。
西地那非和其他PDE-5抑制剂使勃起功能障碍(ED)的治疗发生了革命性的变化。但是,大量患者对这些药物未应答或引起不良反应。然而遗传多态性很少涉及这一领域。目前大多数知识都是基于西地那非,这样就几乎完全忽略了其他重要的药物治疗。虽然其他基因可能影响ED治疗的应答,但是目前研究的ED中,一氧化氮和cGMP通路是比较有前景的遗传多态性。然而,现有的少量研究开启了将来进一步开发与ED相关的其他基因和基因型的可能性。本文呈现了一个ED治疗中,正在检测与药物遗传学相关基因的全面概述。
(选题审校:唐惠林 编辑:吴刚)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
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