肠道菌群可促成非甾体抗炎药（NSAIDs）使用相关的肠病，但是此相关性还没有人类研究。2017年4月，发表在《Gastroenterology》的一项安慰剂对照研究，旨在确定缓释抗生素制剂（利福昔明肠道缓释（EIR））是否可阻止每天服用NSAID的患者肠道病变的进展。

60名健康的志愿者（中位26岁，42%为女性）给予了NSAID双氯芬酸（75mg，每天两次）+奥美拉唑（20mg，每天一次）和利福昔明EIR（400mg）或安慰剂，每天2次，共14天。于基线和治疗2周后通过视频捕获内镜评估了研究对象。首要终点指标为2周时进展至少1次小肠黏膜破裂的患者比例。次要终点指标为暴露14天后黏膜病变平均数量的改变和大型糜烂和/或溃疡的患者数量的改变。利福昔明的患者有20%发生黏膜破损，安慰剂的患者为43%（事后敏感性分析中的P=0.05）。利福昔明组没有患者进展为大型病变，而安慰剂组有9名患者进展（P＜0.001）。结果表明，人类试验中，肠道细菌促成NSAID相关肠病的进展。

英文链接 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28007576

（选题审校：门鹏 编辑：常路）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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