高风险II期结肠癌:基于奥沙利铂的辅助化疗疗程 6个月减至3个月或可行
对于肿瘤患者来说,辅助化疗时长会影响患者生活质量,在有效的前提下越短越好。2020年10月,发表在《Ann Oncol》的一项开放标签、多中心、随机III期研究显示,对于高危II期结肠癌患者,基于奥沙利铂的辅助化疗疗程,由6个月缩减至3个月,并不影响3年无病生存期,而且周围神经病变不良反应发生率显著降低。
背景:以奥沙利铂为基础的辅助化疗可能与高危Ⅱ期结肠癌患者衰弱性周围神经病变(PSN)相关。这项开放标签、多中心、随机III期试验是一项前瞻性汇总分析,探讨了高危Ⅱ期结肠癌患者接受基于奥沙利铂辅助化疗,治疗3个月与6个月相比的非劣效性。
方法:将2014年2月12日~2017年1月31日,525例亚洲高危II期结肠癌患者随机分至3个月或6个月治疗组。治疗方案包括改良氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂治疗(mFOLFOX6)或卡培他滨联合奥沙利铂(CAPOX)。主要终点指标为无病生存期(DFS)。次要终点指标为治疗依从性和安全性。
结果:在525例接受随机分组的患者中,11例未接受治疗。在514例受试者中(3个月组255例,6个月组259例),432例患者(84%)接受CAPOX治疗,184例(36%)患者出现复发高风险因素T4。3个月组的3年DFS发生率为88.2%,6个月组相应为87.9%[风险比(HR)1.12;95%置信区间(CI)0.67~1.87]。接受CAPOX治疗的患者,3个月组和6个月组的3年DFS发生率分别为88.2%和88.4%(HR,1.13;95% CI,0.65~1.96)。接受mFOLFOX6治疗的患者,3个月组和6个月组的停药率分别为10%和31%(P=0.0193),接受CAPOX治疗的患者3个月组和6个月组的停药率分别为15%和35%(P<0.0001)。3个月组≥2级PSN的发生率显著低于6个月组(分别为16%和43%,P<0.0001)。
结论:相比于6个月,3个月的联合治疗显著降低了≥2级PSN的发生率。缩短治疗时间并不影响3年DFS率,提示CAPOX治疗3个月的疗程或是一种有效的治疗选择。
(选题审校:吴紫阳 编辑:吴星)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
Ann Oncol. 2020 Oct 26;S0923-7534(20)42983-7
Oxaliplatin-based adjuvant chemotherapy duration (3 versus 6 months) for high-risk stage II colon cancer: the randomized phase III ACHIEVE-2 trial
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33121997
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