妊早期人流后短期不良结局 米非司酮-米索前列醇vs手术
妊早期流产(IA),药物还是还是手术,短期不良结局更少?2023年2月,发表在《Ann Intern Med》的一项研究显示,米非司酮-米索前列醇IA后比手术IA后更可能发生短期不良事件。
背景:既往比较IA vs手术IA的研究容易产生选择偏倚,评估严重不良事件(SAE)的效力不足,未考虑适应证混杂。2017年,加拿大安大略的门诊药房开始免费配药米非司酮-米索前列醇。
目的:旨在比较米非司酮-米索前列醇进行早期IA vs手术IA后的短期不良结局风险。
设计:基于人群的队列研究。
地点:加拿大安大略。
患者:所有妊早期IA女性。
测量指标:39856名妊14周或更早在门诊配药米非司酮-米索前列醇的女性,与在非住院门诊手术IA的65176名女性进行比较(比较1)。在估计妊9周或以前,39856名配药米非司酮-米索前列醇的女性与8861名门诊手术IA女性进行了比较(比较2)。首要复合结局为IA后42天内任何SAE,包括严重产科疾病、终末器官损伤、入住ICU或死亡。更广泛的首要复合结局包括任何SAE、出血、受孕产物滞留、感染或输血。治疗加权稳定逆概率解释暴露组之间的混杂。
结果:IA组平均年龄约29岁(SD,7),33%为初产。6%居住在农村地区,25%居住在低收入社区。对于比较1,米非司酮-米索前列醇IA后的133名女性发生SAE(3.3/1000),手术IA后114人发生(1.8/1000)(相对风险(RR),1.87(95% CI,1.44~2.43);绝对风险差(ARD),1.5/1000(0.9~2.2))。任何不良事件的相应发生率为28.9 vs 12.4/1000(RR,2.33(2.11~2.57);ARD,16.5/1000(14.5~18.4))。对于比较2,分别有133人(3.4/1000)和27人(3.3/1000)发生SAE(RR,1.04(0.61~1.78))。任何不良事件的相应发生率为31.2 vs 24.9/1000(RR,1.25(1.04~1.51))。
局限性:处方米非司酮-米索前列醇的女性可能未服用药物,IA时的精确孕龄经常未知。
结论:虽然罕见,但米非司酮-米索前列醇IA后比手术IA后更可能发生短期不良事件,尤其是不太严重的不良结局。
(选题审校:门鹏 编辑:贾朝娟)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
Ann Intern Med. 2023 Feb;176(2):145-153
Short-Term Adverse Outcomes After Mifepristone-Misoprostol Versus Procedural Induced Abortion : A Population-Based Propensity-Weighted Study
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36592459/
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