题目：FDA为HIV暴露前预防开辟道路（FDA paves the way for pre-exposure HIV prophylaxis）

据David Holmes报道，上周两种抗逆转录病毒药的联合制剂被批准用于HIV阴性的个体，开启了HIV预防的新时代。

7月16日，当美国食品药物管理局（FDA）批准了每日一次的替诺福韦-恩曲他滨（Truvada，吉利德公司）联合制剂用于高性传播风险的HIV-阴性个体的暴露前预防（PrEP）。意味着对艾滋病预防药物的长时间等待宣布结束。

FDA有望在9月中旬通过原定于6月的药物批准。FDA推迟时间是为了给吉利德科技公司更多的时间去解决抗病毒药物咨询委员会提出的如果药物被未知的或HIV阳性感染者服用后，可能存在的潜在耐药性问题。现已有足够的措施可确保开处方时此药物只会被作为HIV阴性患者，FDA的这些担忧已得到解决。

在华盛顿特区召开的2012年艾滋病会议前几天，此药物获得了批准，并作为一个逆转HIV流行趋势的分水岭受到代表们的欢迎。Keneth Mayer在《柳叶刀》杂志上说：“从HIV流行就参与到艾滋病保健和研究中，我认为FDA批准替诺福韦-恩曲他滨用于PrEP是艾滋病预防中的一个主要的里程碑事件”。波士顿Fenway研究所（美国两个参与研究与男性发生性关系的男性和变性女性iPrEX实验的机构之一）副主席Mayer表示，与安慰剂相比，替诺福韦-恩曲他滨能减少44%的HIV传播。

（选题审校： 徐悠然 北京大学第三医院药剂科）

本文由翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学编辑完成。

相关链接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22852138