题目：非小细胞肺癌患者eIF3α基因多态性与基于铂类化疗引起的严重毒性之间的相关性（Association between eIF3α Polymorphism and Severe Toxicity Caused by Platinum-based Chemotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer Patients.）

目的：铂类诱导的毒性严重妨碍了肺癌患者的成功化疗。核苷酸切除修复（NER）通路被认为是影响铂效应的的主要因素之一。此外，NER通路的遗传变异也影响着铂毒性。eIF3α在许多肿瘤中都会过度表达，它是NER的一个上游基因，可调节NER的活性。本研究旨在验证eIF3α多态性是否与非小细胞肺癌（NSCLC）患者的严重铂毒性相关。

实验设计：对来自三个不同的机构282例非小细胞肺癌患者进行登记和随访。这些患者经组织学证实为非小细胞肺癌。所有患者接受基于铂的化疗至少两个周期。在这些患者中，检测了22个eIF3α SNPs。

结果：在非小细胞肺癌患者中，eIF3α Arg803Lys C＞ T多态性与顺铂诱导的毒性（P = 0.02；OR = 0.54；95％CI 0.32-0.93）相关。T携带者对铂肾毒性的耐受性较佳，但对耳毒性的耐受性较差。

结论：在非小细胞肺癌患者中，eIF3α Arg803Lys与铂类毒性相关，并且在肺癌患者的治疗前评估中可被视为预测因子。

（选题审校：易湛苗 北京大学第三医院药剂科）

本文由翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学编辑完成。

相关链接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22804784