需要更好的识别和管理氯吡格雷响应多变性的问题(Cardiovasc Ther. 2013 Feb;31(1):3-11.)
题目:氯吡格雷抵抗:我们现在处于何种境地?(Clopidogrel “Resistance”: Where are We Now?)
摘要:
使用阿司匹林和氯吡格雷的抗血小板治疗对经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者虽然有效,但仍与血栓并发症相关。这些并发症的起源是多因素的,但部分原因由于“氯吡格雷抵抗”。然而,仍然不清楚如何更好地识别和管理“氯吡格雷抵抗”。对于氯吡格雷响应较差的个体,特定改变的靶向治疗可能作为一种解决方案。对于氯吡格雷的剂量而言,“一刀切”的方法可能存在缺陷。本回顾将探究(1)氯吡格雷抵抗的定义和机制,(2)通过(i)血小板功能检测和(ii)基因检测对氯吡格雷抵抗进行评估,(3)“氯吡格雷抵抗”的管理,和(4)最新的抗血小板药物和支架技术的更新。通过“氯吡格雷”,“抵抗”,“响应较差”,“不良事件”,“血小板功能检测”和“基因检测”的关键词进行pubmed文献回顾。在寻找新药物中,使用的关键词为:“普拉格雷”,“坎格雷洛”,“替卡格雷”,“依利格雷”和“P2Y12受体拮抗剂”。第三,使用“支架设计”,“血管内超声类型”,“生物吸收支架”和“支架并置”进行检索。尽管以后新型P2Y12受体拮抗剂和支架技术的改善可减少血栓事件,但在一段时间内仍需要使用氯吡格雷。有充分的证据表明,氯吡格雷响应较差与不良结果相关。相对于基因检测,血小板功能测试可能会提供更多有用的临床数据,但如何更好的识别和管理氯吡格雷响应多变性的问题需进一步研究。
(选题审校: 栾嵘 北京大学第三医院药剂科)
本文由翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学编辑完成。
(专家点评:解决氯吡格雷治疗低反应,有以下的一些途径:氯吡格雷加量,加用西洛他唑,加用欧米伽-3脂肪酸,改用变异性小的新型抗血小板药物。目前各指南中氯吡格雷的地位在下降,取而代之的普拉格雷和替格瑞洛得到了较强的询证医学的支持。)
相关链接:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21884029
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