门诊肠外抗生素治疗项目（OPAT）中包含氨苄西林的方案取决于溶液在于这些项目类似的条件下的稳定性。缺乏该信息将妨碍在OPAT中纳入氨苄西林联合头孢曲松治疗粪肠球菌感染性心内膜炎的患者。2020年6月，《Antimicrob Agents Chemother》上的一项研究，则对此进行了探讨。

该研究旨在确定氨苄西林和氨苄西林+头孢曲松溶液在模拟门诊条件下的稳定性。氨苄西林24g/L和氨苄西林24g/L+头孢曲松8g/L溶液分别在25℃±2℃、30℃±2℃、37℃±2℃下储存48小时。制成溶液后，评估在20、24、30、48小时的化学和物理稳定性。如果完整药物百分比≥90%且颜色和清晰度未改变，则认为溶液稳定。

在控制温度储存24小时后，氨苄西林0.9%氯化钠溶液在25和30℃下可稳定30小时，在37℃下可稳定24小时。氨苄西林+头孢曲松混合溶液中，两种抗生素在25和30℃下可稳定储存30小时，但是在37℃下，任何时间点都不满足稳定性标准。

该研究提供了确凿的证据，证实两种药物在2个测试温度（25℃和30℃）下的浓度可保持30小时的稳定。因此，仅氨苄西林或氨苄西林+头孢曲松溶液都适合纳入OPAT项目。

（选题审校：谈志远 编辑：余霞霞 ）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

参考资料：
Antimicrob Agents Chemother. 2020 Jun 23;64(7):e00309-20.
Ampicillin and Ceftriaxone Solution Stability at Different Temperatures in Outpatient Parenteral Antimicrobial Therapy
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32393486