HCT-ASCT治疗复发或难治原发性CNS淋巴瘤怎么样?
2017年12月,德国和瑞士学者发表在《Leukemia》的一项德国协作PCNSL研究组进行的前瞻性多中心试验,考察了高剂量化疗与自体造血干细胞支持治疗复发或难治原发性CNS淋巴瘤的有效性和安全性。
为了研究高剂量化疗之后进行自体干细胞移植(HCT-ASCT)在复发/难治性(r/r)原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)中的安全性和有效性,对免疫功能正常的基于高剂量甲氨蝶呤化疗失败的PCNSL患者(<66岁)进行了一项单臂多中心研究。
诱导由两个疗程的利妥昔单抗(375μg/m2)、高剂量阿糖胞苷(2×3g/m2)和噻替帕(40mg/m2)组成,两个疗程期间收集干细胞。HCT-ASCT的调节包括利妥昔单抗375mg/m2,卡莫司汀400mg/m2和噻替帕(4×5mg/kg)。无论诱导后应答如何,患者均开始HCT-ASCT。
HCT-ASCT后未达到完全缓解(CR)的患者接受了全脑放疗。主要终点为HCT-ASCT后的CR。招募了39名患者;中位年龄和Karnofsky状态评分分别为57岁和90%。约28名患者复发,8人具有难治性疾病。约22名患者对诱导具有应答,32人开始HCT-ASCT。HCT-ASCT后约有22名患者(56.4%)达到了CR。2年无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)分别为46.0%(中位PFS为12.4个月)和56.4%,中位OS未达到。有4例治疗相关死亡。基于噻替帕的HCT-ASCT在符合条件的r/r PCNSL患者中是一种有效的治疗选择。需要进行比较性研究以进一步调查HCT-ASCT在挽救治疗中的作用。
(选题审校:王冠儒 编辑:丁好奇)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
Leukemia. 2017 Dec;31(12):2623-2629.
High-dose chemotherapy with autologous haematopoietic stem cell support for relapsed or refractory primary CNS lymphoma: a prospective multicentre trial by the German Cooperative PCNSL study group
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28559537/
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