MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌 帕博利珠单抗带来新希望
免疫治疗在多种癌症治疗中表现出色。2022年1月,发表在《J Clin Oncol》的一项研究显示,对于既往接受治疗的晚期MSI-H/dMMR子宫内膜癌患者,帕博利珠单抗具强大和持久的抗肿瘤活性,生存结局令人鼓舞,且毒性可控。
目的:在非随机、开放标签、多中心、II期KEYNOTE-158研究(NCT02628067)中,帕博利珠单抗在既往治疗的晚期微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)肿瘤(包括子宫内膜癌)患者中显示出持久的抗肿瘤活性。本研究报告了KEYNOTE-158研究中MSI-H/dMMR子宫内膜癌患者的疗效和安全性结果。
方法:符合条件的D组(子宫内膜癌,无论MSI-H/dMMR状态如何)和K组(任何MSI-H/dMMR实体瘤,结直肠除外)中既往接受过治疗的晚期MSI-H/dMMR子宫内膜癌患者接受帕博利珠单抗200 mg,每3周1次,共35个周期。主要终点指标是通过独立中心影像学评估得出的RECIST版本1.1的客观应答率。次要终点指标包括应答持续时间、无进展生存期、总生存期和安全性。
结果:截至2020年10月5日,90例接受治疗的患者中,有18例(20%)完成了35个周期的帕博利珠单抗治疗,52例(58%)已停止治疗。在疗效人群中(接受≥1剂帕博利珠单抗和≥26周随访;N=79),从第一次给药到数据截止时的中位时间为42.6(范围6.4~56.1)个月。客观应答率为48%(95%CI,37~60),中位应答持续时间尚未达到(2.9~49.7个月以上)。中位无进展生存期为13.1(95%CI,4.3~34.4)个月,中位总生存期尚未达到(95%CI,27.2个月~未达到)。在所有接受治疗的患者中,76%有≥1个治疗相关不良事件(3~4级,12%)。没有发生与治疗相关的死亡事件。28%的患者发生免疫介导的不良事件或输液反应(3~4级,7%;无死亡事件)。
结论:帕博利珠单抗在既往接受治疗的晚期MSI-H/dMMR子宫内膜癌患者中显示出强大和持久的抗肿瘤活性,以及令人鼓舞的生存结局,且毒性可控。
(选题审校:吴紫阳 编辑:常路)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
J Clin Oncol. 2022 Jan 6;JCO2101874
Pembrolizumab in Patients With Microsatellite Instability-High Advanced Endometrial Cancer: Results From the KEYNOTE-158 Study
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34990208/
- 评价此内容
- 我要打分
近期推荐
热点文章
热门关键词
最新会议
- 2013循证医学和实效研究方法学研讨会
- 欧洲心脏病学会年会
- 世界帕金森病和相关疾病2013年会议
- 英国介入放射学学会2013年第25届年会
- 美国血液学会2013年年会
- 美国癫痫学会2013年第67届年会
- 肥胖学会 2013年年会
- 2013年第9届欧洲抗体会议
- 国际精神病学协会 2013年会议
- 妇科肿瘤2013年第18届大会
- 国际创伤压力研究学会2013年第29届…
- 2013年第4届亚太地区骨质疏松症会议
- 皮肤病协会国际2013年会议
- 世界糖尿病2013年大会
- 2013年国际成瘾性药年会
- 彭晓霞---诊断试验的Meta分析
- 武姗姗---累积Meta分析和TSA分析
- 孙凤---Network Meta分析
- 杨智荣---Cochrane综述实战经验分享
- 杨祖耀---疾病频率资料的Meta分析
合作伙伴
Copyright g-medon.com All Rights Reserved 环球医学资讯 未经授权请勿转载!
网络实名:环球医学:京ICP备08004413号-2
关于我们|
我们的服务|版权及责任声明|联系我们
互联网药品信息服务资格证书(京)-经营性-2017-0027
互联网医疗保健信息服务复核同意书 京卫计网审[2015]第0344号