奈玛特韦能否降低长新冠风险?
奈玛特韦治疗是否能降低长新冠的风险,迄今为止缺乏数据。2023年 6月,发表在《JAMA Intern Med》的一项研究结果显示,奈玛特韦与长新冠风险降低相关,无论疫苗接种状态和既往感染史如何。
重要性:新冠后症状(PCC),也称为长新冠(长期新冠),对许多人造成影响。预防PCC是公共卫生的当务之急。
目的:探讨在新冠急性期使用奈玛特韦治疗是否与PCC风险降低相关。
设计、地点和受试者:这项队列研究使用美国退伍军人事务部(VA)的卫生保健数据库来确定在2022年1月3日至2022年12月31日期间新冠病毒检测结果呈阳性的患者,这些患者在阳性检测结果出现当天没有住院,他们至少有1个危险因素导致病情发展为严重新冠,并且在确诊后的前30天存活下来。识别在检测结果阳性后5天内口服奈玛特韦的患者(n=35717)和在新冠病毒感染急性期未接受新冠抗病毒或抗体治疗的患者(对照组,n=246076)。
暴露:根据处方记录,使用奈玛特韦治疗或未接受新冠抗病毒或抗体治疗。
主要结局和测量指标:使用逆概率加权生存模型来估计奈玛特韦(vs对照组)与急性感染后死亡、急性感染后住院,以及一组预先指定的13个急性新冠后遗症(PCC的组成部分)之间的相关性,并以相对风险度(RR)或风险比(HR)报告,以绝对风险度(ARR)报告180天绝对风险降低百分比。
结果:共有281793例患者(平均[SD]年龄61.99[14.96];242 383[86.01%]男性)新冠病毒检测结果呈阳性,且至少有1个风险因素导致病情进展为严重新冠。其中,246076人在新冠病毒感染急性期未接受新冠抗病毒或抗体治疗,35 717人在新冠病毒检测结果阳性后5天内接受口服奈玛特韦。与对照组相比,奈玛特韦与总体PCC风险降低相关(RR,0.74;95%CI,0.72~0.77;ARR,4.51%;95%CI:4.01~4.99),与13种急性后遗症(PCC成分)中的10种风险降低相关,包括心血管系统(心律失常和缺血性心脏病)、凝血和血液病(肺栓塞和深静脉血栓形成)、疲劳乏力,急性肾脏病、肌肉疼痛、神经系统(神经认知障碍和自主神经功能障碍)和呼吸急促。在未接种疫苗、接种疫苗和加强针的人以及原发性新冠病毒感染和再次感染的人中,奈玛特韦均与PCC风险降低相关。
结论和相关性:这项队列研究发现,在至少有一个进展为严重疾病风险因素的新冠病毒感染者中,无论疫苗接种状态和既往感染史如何,在新冠病毒检测结果呈阳性的5天内接受奈玛特韦治疗,都与该队列中所有风险谱中PCC风险的降低相关;总体研究结果表明,在新冠急性期使用奈玛特韦治疗可降低急性后不良健康结局的风险。
(选题审校:何娜 编辑:余霞霞)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
JAMA Intern Med. 2023 Jun 1;183(6):554-564.
Association of Treatment With Nirmatrelvir and the Risk of Post-新冠 Condition
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36951829/
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