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氟喹诺酮类药物与主动脉瘤或夹层的关系 最新研究提示…

来源:环球医学编译    时间:2023年12月27日    点击数:    5星

已经报道,使用氟喹诺酮类药物(FQ)会增加主动脉瘤和主动脉夹层(AA/AD)风险。然而,最近的研究提示适应证混杂。2023年11月,发表在《Eur Heart J》的一项基于人群的全国性研究提示,与第三代头孢菌素治疗患者相比,口服FQ的患者AA/AD风险无显著性差异。

目的:本研究旨在调查与FQ使用相关的AA/AD风险。

方法:这项基于人群的全国性研究纳入2005~2016年门诊就诊期间接受口服FQ或第三代头孢菌素(3GC)处方的≥20岁成人。数据来源是国家健康保险服务报销数据库。主要结局为主要诊断为AA/AD的住院或院内死亡。使用自我对照病例系列(SCCS)和Cox比例风险模型。自我对照病例系列比较了风险期vs对照期的主要结局发生率。

结果:总共纳入954308名患者(777109名FQ患者和177199名3GC患者)。与FQ组(2.000;95% CI,0.970~4.124)相比,3GC组(11.000;1.420~85.200)在风险期和风险前期之间的AA/AD发病率比更高。接受FQ和3GC的患者中,AA/AD的总发病率分别为5.40和8.47/100000人年。在逆概率加权Cox比例风险模型中,两组之间的风险没有显著性差异(调整HR,0.752;95% CI,0.515~1.100)。亚组和敏感性分析结果一致。

结论:与3GC治疗患者相比,口服FQ的患者AA/AD风险无显著性差异。研究结果提示,当具有临床指征时,不应阻止FQ的使用。


(选题审校:郭琦 编辑:常路)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

(专家点评:3GC作为对照组:它具有广泛的抗菌谱、临床适应证(包括急性细菌性呼吸道、胃肠道和泌尿生殖系统感染)以及与氟喹诺酮相匹配的毒性特征。本研究风险期定义:处方开具后7-187天;风险前期定义:处方开具前6-12个月。)

参考资料:
Eur Heart J. 2023 Nov 7;44(42):4476-4484
Lack of association between fluoroquinolone and aortic aneurysm or dissection
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37724037/

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