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神经

COVID-19后的认知缺陷能否客观测量?会持续多久?

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COVID-19后的认知缺陷能否客观测量?会持续多久?

COVID-19后的认知缺陷能否客观测量以及持续多久,尚不清楚。2024年2月,发表在《N Engl J Med》的一项研究,针对这一问题展开调查。 背景:由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引起的COVID-19后的认知症状是公认的。目前尚不清楚客观可测量的认知缺陷是...

急性缺血性卒中:瑞替普酶vs阿替普酶的安全性和有效性

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急性缺血性卒中:瑞替普酶vs阿替普酶的安全性和有效性

瑞替普酶是一种价格更实惠、半衰期更长的新一代溶栓药物。2024年2月,发表在《Stroke》的一项多中心、前瞻性、随机对照、开放标签、双盲终点2期临床研究显示,在发病4.5小时内的中国急性缺血性卒中患者中,瑞替普酶耐受性良好,其疗效与阿替普酶相似。 目的:研究人...

基线卒中风险对DAPT疗效有何影响?

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基线卒中风险对DAPT疗效有何影响?

高风险的短暂性脑缺血发作和轻微缺血性卒中是缺血性卒中的可变风险。2024年2月,发表在《Stroke》的一项POINT研究的事后分析显示,根据基线卒中风险进行分层可确定一个从DAPT治疗中获得更大绝对获益的患者亚群。 目的:研究人员旨在确定基线卒中风险如何改变氯吡格...

既往患有心梗的中重度阿尔茨海默病患者 胆碱酯酶抑制剂对预后的影响

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既往患有心梗的中重度阿尔茨海默病患者 胆碱酯酶抑…

既往心肌梗死(MI)的阿尔茨海默病(AD)患者,胆碱酯酶抑制剂(ChEIs)对其预后的影响仍有待研究。2024年2月,发表在《Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother》的一项研究发现,ChEIs与这类患者全因死亡风险显著降低相关。 背景:ChEIs是轻中度AD患者的一线对症治疗...

难治性癫痫患者麻醉剂剂量递增 死亡几率降低?

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难治性癫痫患者麻醉剂剂量递增 死亡几率降低?

难治性癫痫患者麻醉剂剂量递增与预后的相关性如何?2024年1月,发表在《Neurology》的一项研究,可供参考一二。 背景和目的:调查成人难治性癫痫持续状态(RSE)患者持续静脉注射麻醉剂的剂量递增及其持续时间与短期结局之间的相关性。 方法:评估2011年~2019年在...

帕金森病患者是否更易轻生?看看最新Meta分析怎么说

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帕金森病患者是否更易轻生?看看最新Meta分析怎么说

情绪障碍,尤其是抑郁症,在有自杀倾向的帕金森病(PD)患者中很普遍。但PD患者的自杀风险究竟如何,目前的研究结果相互矛盾。2024年1月,发表在《JAMA Neurol》的一项系统评价和Meta分析带来新的观点。 关于PD患者自杀风险 研究结果相互矛盾 老年自杀是一个重要的...

缺血性卒中后72小时内 氯吡格雷联合阿司匹林治疗的有效性

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缺血性卒中后72小时内 氯吡格雷联合阿司匹林治疗的…

缺血性卒中后72小时内,氯吡格雷联合阿司匹林的效果仍有待研究。2023年12月,发表在《N Engl J Med》的一项研究结果显示,氯吡格雷联合阿司匹林的90天新发卒中风险更低,但有这一缺点。 背景:当在急性轻度卒中后早期(le;24小时)开始治疗时,双重抗血小板治疗相比...

同型半胱氨酸水平对替格瑞洛vs氯吡格雷对复发卒中风险的差异影响

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同型半胱氨酸水平对替格瑞洛vs氯吡格雷对复发卒中风…

同型半胱氨酸水平升高与凝血和血小板活性增加相关,并可能调节抗血小板治疗的反应。 2024年2月,中国学者发表在《CMAJ》的CHANCE-2试验的事后分析,考察了同型半胱氨酸水平对替格瑞洛vs氯吡格雷对复发卒中风险的差异影响。 同型半胱氨酸水平能否改变不同双重抗血小...

丙戊酸辅助治疗全面性惊厥性癫痫持续状态耐受性良好 但貌似未改善预后

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丙戊酸辅助治疗全面性惊厥性癫痫持续状态耐受性良好…

全面性惊厥性癫痫持续状态(GCSE)是一种医疗紧急情况。指南推荐逐步使用苯二氮䓬类药物,然后使用二线抗癫痫药物(ASM)。然而,20%~40%的患者的GCSE不受控制,并与长期住院、残疾和死亡率相关。2023年1月,发表在《Crit Care》的一项多中心、双盲、随机对照试验,...

左乙拉西坦与直接口服抗凝药的相互作用:药物警戒研究

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左乙拉西坦与直接口服抗凝药的相互作用:药物警戒研究

2023年12月,以色列学者发表在《CNS Drugs》的药物警戒研究,考察了左乙拉西坦与直接口服抗凝药(DOAC)的相互作用。 背景:左乙拉西坦广泛用于卒中后癫痫。然而,它被怀疑具有P-糖蛋白(P-gp)诱导特性,因此与DOAC具有潜在的显著相互作用。本研究旨在用左乙拉西坦...

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