他克莫司/环孢素与多瘤病毒BK(引发多瘤病毒相关性肾病)复制(American Journal of TransplantationVolume 13, Issue 1, pages 136–145, January 2013)
标题:他克莫司/环孢素与多瘤病毒BK(引发多瘤病毒相关性肾病)复制:一项前瞻性、随机、多中心研究(Polyomavirus BK Replication in De Novo Kidney Transplant Patients Receiving Tacrolimus or Cyclosporine: A Prospective, Randomized, Multicenter Study)
BK多瘤病毒(BKV)相关性肾病会导致过早的肾移植(KT)失功。BKV病毒尿症与病毒血症是疾病进展的生物标志物,但相关的危险因素尚有争议。
接受巴利昔单抗、霉酚酸(MPA)和糖皮质激素的682例 KT患者以1:1的比例随机分配为环孢素A(CsA)或他克莫司(TAC)组。在移植后12个月,对至少具有2个BKV 检测项目的629例(92.2%),患者进行风险因素分析。
在第6个月(10.6% vs. 16.3%,P = 0.048)和第12个月(4.8% vs. 12.1%,P = 0.004),单变量分析显示CsA-MPA组比Tac-MPA组病毒血症的患病率较低,在第12个月血浆BKV负载率较低(3.9 vs 5.1 log10拷贝/ mL,P = 0.028)。
在多变量模型中,在第6个月(OR 0.60,95%CI 0.36-0.99)和第12个月(OR 0.33,95%CI 0.16-0.68)CSA-MPA组较Tac-MPA组的病毒血症比率较低。6个月后病毒血症发生率与3个月内(OR 1.19/1 g)激素暴露量独立相关,12个月时与男性(OR 2.49)、受者年龄(OR 1.14 / 10 年)密切相关。
这些数据表明动态BKV病毒血症危险因素的演变,即3个月内风险因素为较高的皮质类固醇暴露量,第6个月时风险因素为使用TaC-MPA(相比 CsA-MPA而言),移植后12个月时的风险因素责则包括使用Tac-MPA、老年患者、男性患者。
(选题审校: 聂小燕 北京大学第三医院药剂科)
本文由翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学编辑完成。
相关链接:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-6143.2012.04320.x/abstract
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