2014年11月《Pharmacotherapy.》的杂志上，一篇文章介绍了2型糖尿病的新的治疗药物胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GAP-1 RAs），以及其可能含有的问题。根据GLP-1 RA类药物的药代动力学、效应、不良反应概率和使用要求的不同，每一种药品需要单独评估。GLP-1 RAs在未来将提供T2DM和其他领域的广泛治疗方法。

在美国，有超过260万人患有2型糖尿病（T2DM）。现在已有很多治疗方法，但是在如何获得长期血糖控制上还有挑战。胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GAP-1 RAs）提供了一种提高血糖控制、减少体重且低血糖风险较低的治疗方法。该药品作为T2DM治疗的新方法备受关注，且关于该药的优点和相关进展正在不断公开。为了验证提及GLP-1 RAs问题的相关文献，研究人员开展了一项对MEDLINE数据库的搜索，分析了评估GLP-1 RAs安全性和有效性的用英文发表的研究。因为其优点与特殊机制，GLP-1 RAs目前已在新的临床领域得到研究，包括与基础胰岛素联合、作为1型糖尿病的联合治疗，以及减少体重方面等具有优势。此外，还有很多新兴药物正在研发中。利西拉肽是一种一天一次给药的GLP-1 RA药物，其目标是降低餐后血糖，可能是作为代替快速反应胰岛素从而与基础胰岛素共同使用的药物中最有用的。Albiglutide和dulaglutide是每周一次给药的GLP-1 RAs药物，是可供多种便利的给药选择的药物。所有GLP-1 RAs药物的不良反应是胃肠道不良反应（比如恶心、腹泻和呕吐），但不同的药物不良反应发生的概率有所不同。根据GLP-1 RA类药物的药代动力学、效应、不良反应概率和使用要求的不同，每一种药品需要单独评估。GLP-1 RAs在未来将提供T2DM和其他领域的广泛治疗方法。

（选题审校：聂小燕 编辑：余睿智）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）