99%乳腺癌患者为女性，男性仅占1%。目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。2015年4月发表在《Ann Oncol.》的一项由瑞士、德国、美国等国进行的荟萃分析表明，在汇总了乳腺癌患者中ESA使用的最新数据之后，患者生存和无进展生存期的风险与之前发布的数据一致。

背景：通过对有关ESA使用（促红细胞生成素α、促红细胞生成素β、darbepoetin α、生物仿制药）的对照试验的荟萃分析，本研究展示了，接受化疗的乳腺癌患者中使用促红细胞生成剂（ESAs）后有关总生存期和疾病进展相关结局的新数据。

患者和方法：文献检索鉴定了1997年1月~2014年3月的报告。我们使用两家制药公司的数据库，以及其他研究发表的数据。计算随机效应比值比（ORs），以比较随机分配到ESA和随机分配到对照组的患者的结果。

结果：ESA组2346名患者中，571人（24%）报告死亡；对照组2367名患者中，523人（22%）报告死亡[OR，1.20；95% 置信区间（CI）1.03～1.40]。进行敏感性分析，探究个体研究的效果，排除一项研究（BEST）后，死亡OR为1.12（95% CI 0.94～1.34）。在7项报告进展相关结局的研究（N=4197；ESA n=2088；对照n=2109）中，与对照组相比，ESA组OR为1.01（95% CI 0.87~1.16）。

结论：在汇总了乳腺癌患者中ESA使用的最新数据之后，患者生存和无进展生存期的风险与之前发布的数据一致。

（选题审校：张萌萌 编辑：丁好奇）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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