癫痫患者的SCN1A、ABCC2和UGT2B7基因多态性与奥卡西平个体化治疗相关
2015年3月,发表于《Pharmacogenomics》的一篇文章评价在中国汉族癫痫病患者中,SCN1A、SCN2A 、ABCC2和UGT2B7基因多态性与奥卡西平(OXC)维持剂量之间的相关性。结果显示,癫痫患者SCN1A、ABCC2和UGT2B7基因多态性与奥卡西平个体化治疗相关。
目的:评价在中国汉族癫痫病患者中,SCN1A、SCN2A 、ABCC2和UGT2B7基因多态性与奥卡西平(OXC)维持剂量之间的相关性。
患者和方法:通过高分辨率熔解曲线和TaqMan方法,对184例使用OXC单药疗法的癫痫患者的基因多态性进行了检测。
结果:SCN1A IVS5-91G>A、UGT2B7 c.802T>C和ABCC2 c.1249G>A等位基因变异携带者比非携带者需要更高的OXC维持剂量(p<0.05)。SCN1A IVS5-91变异因为基因序列GG > GA > AA而不同。
结论:SCN1A、UGT2B7 和 ABCC2基因多态性与癫痫患者的OXC维持剂量相关,这有助于OXC的个性化治疗。需要进行进一步的研究。
(选题审校:唐惠林 编辑:吴星)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
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