妊娠期口服氟康唑安全吗?
妊娠期常见阴道念珠菌病。虽然外用唑类抗真菌药物的阴道制剂是孕妇一线治疗方法,但仍然会经常使用口服氟康唑。2016年1月,发表在《JAMA》的一项研究对妊娠期使用口服氟康唑和自发流产、死产之间的关系进行了分析。
重要性:妊娠期常见阴道念珠菌病。虽然外用唑类抗真菌药物的阴道制剂是孕妇的一线治疗方法,但仍然会经常使用口服氟康唑(尽管安全性信息有限)。
目的:本研究旨在研究妊娠期使用口服氟康唑和自发流产、死产之间的关系。
设计、设置和参与者:1997~2013年的丹麦基于注册的全国队列研究。1405663名孕妇的队列中,我们将口服氟康唑的女性与至少4例未暴露于氟康唑的妊娠女性通过倾向性评分、母亲年龄、公历年与孕周(基于治疗第一天的孕周,同时合适的对照组也存活至这一天)进行了匹配和比较。为了根据用药指征控制混杂因素,暴露于外用唑类抗真菌阴道制剂的女性作为另外的比较组。
暴露:全国处方登记中获得口服氟康唑的处方信息。
主要结局和测量:使用成比例风险回归评估的自发流产和死产的风险比(HR)。
结果:7~22周孕周暴露于口服氟康唑的3315名女性中,147人自发流产,而13246名未暴露的配对女性中,发生自然流产的为563人。自发流产风险的增加和氟康唑暴露之间具有显著的相关性(HR,1.48;95% CI,1.23~1.77)。7周至分娩暴露于氟康唑的5382名女性中,21人发生死产,而21506名未暴露的配对女性中,有77人发生死产。氟康唑暴露和死产之间没有显著的相关性(HR,1.32;95% CI,0.82~2.14)。使用外用唑类抗真菌药作为比较,暴露于氟康唑的2823名女性中,有130人自发流产,而外用唑类抗真菌药暴露的2823名女性中,118人自发流产(HR,1.62;95% CI,1.26~2.07);相应的死产人数分别为,氟康唑组的4301名孕妇中有20名,外用唑类抗真菌药组的4301名孕妇中有22名(HR,1.18;95% CI,0.64~2.16)。
结论和意义:在这项丹麦全国队列研究中,与未暴露女性和暴露于外用唑类抗真菌药的女性相比,妊娠期使用口服氟康唑与自发流产风险的显著增加相关。在未获得更多的相关性数据之前,妊娠期开具氟康唑处方要非常谨慎。虽然死产风险没有显著性增加,但是该结局应该进一步研究。
英文链接:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26746458
(选题审校:易湛苗 编辑:吴刚)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
(专家点评:氟康唑的说明书标明:动物试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。2011年,美国食品药品管理局发布了氟康唑的安全公告,公告显示孕妇在妊娠前3个月内长期、大剂量(400~800 mg/d)使用氟康唑可能引起罕见、明显的婴儿出生缺陷;但是单次、小剂量(150 mg)使用氟康唑治疗阴道真菌感染无此风险。提示今后的研究如果能按剂量和用药时间进行分层分析,能更好地指导临床用药。)
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