药动学研究表明，利奈唑胺能快速地分布于灌注良好的组织口服给药后，利奈唑胺吸收快速而完全，无需调整剂量。2016年10月，发表在《Ther Drug Monit》的研究使用一种体外连续静脉血液滤过模型评估了利奈唑胺的体外清除。

背景：连续静脉血液滤过（CVVH）能够影响利奈唑胺（LZD）的药动学模式。本次研究旨在使用一种体外CVVH模型评估LZD的体外清除。

方法：使用生理盐水（0.9%wt/vol NaCI）和加入标准的LZD的血浆（n=6），用聚砜膜血液滤器（0.25 m；截止点50000 Da）建立虚拟小型化CVVH电路（CAEPEDIEM；Bellco，米兰多拉市，意大利），时间设置为240分钟。在CVVH期间的10、30、60、120和240分钟的时候收集溶液样本。通过高效液相色谱法测定LZD水平。

结果：结果用于评估药物动力学参数。在生理盐水组和血液样品组，前10分钟时LZD基线水平分别从17.24±0.54降至9.73±4.85mg/L和从11.75±0.08降至5.01±0.67mg/L，然后增加至13.2±3.10和7.4±0.71mg/L。质量平衡分析报告了LZD快速吸附到聚砜膜上然后释放：出现回跳现象。

结论：虽然还需要进一步的研究来阐明这种现象，研究中观察到的LZD水平变化应考虑避免抗菌浓度不足。几种策略可用于调整LZD的剂量方案，但是当使用时强烈推荐治疗药物监测。

英文链接 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27391086

（选题审校：应颖秋 编辑：王英泽）
（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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