卒中后抑郁:美国心脏病协会/美国卒中协会的科学声明
卒中后抑郁(PSD)很常见,影响了约1/3的卒中后任何时间的存活者。PSD患者存在较高的康复不良、血管事件复发、生活质量较差和死亡的风险。虽然PSD发生率较高,但是促进发生的风险因素和预防及治疗的最佳策略仍然不确定。2016年12月,《Stroke》发表了卒中后抑郁:美国心脏病协会/美国卒中协会的科学声明。这是美国心脏病协会关于PSD话题的首个科学声明。
很少有RCT关注抗抑郁药治疗PSD的有效性。这些RCT存在异质性,大都样本量小、研究时间短,并在研究设计的关键方面存在差异(包括研究人群的特征、PSD的筛查和诊断方法、首要和次要结局的可操作的定义)。一项Meta分析试图克服这些不足,综述了12项研究抗抑郁药治疗PSD有效性的RCT(1121人)。数据表明,抗抑郁药能够缓解PSD(符合抑郁标准的汇总OR,0.47;95% CI,0.00~0.98),对应答也有获益效果(汇总OR,0.22;95% CI,0.09~0.52)(定义为情绪得分降低>50%)。与使用安慰剂的研究对象相比,使用药物治疗的患者不良事件更常见。这些不良事件包括中枢神经系统不良反应(OR,1.96;95% CI,1.19~3.24)、胃肠道不良反应(OR,2.37;95% CI,1.38~4.06)和其他不良反应(OR,1.51;95% CI,0.91~2.34)。需要进一步的研究确定最佳的治疗时机、阈值和药物。
鉴于较高的发生率和与功能性障碍、较差生活质量、死亡率和发病率增加的相关性,PSD是选择性预防的理想疾病。一项Meta分析总结了8项RCT的结果(1990~2011年),评估了在776名初始非抑郁的卒中患者中,预防性药物干预的有效性。汇总分析提示,使用药物的患者,发生PSD的可能性降低(OR,0.34;95% CI,0.22~0.53),尤其是用药1年后(OR,0.31;95% CI,0.18~0.56)和使用SSRI类药物(OR,0.37;95% CI,0.22~0.60)。最常报道的不良反应为恶心、腹泻、疲劳和嗜睡。需要在更具有代表性的卒中存活者样本中进行进一步的研究,并且需要额外的研究来确定最佳的治疗时机和治疗时间。
英文链接 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27932603
(选题审校:易湛苗 编辑:吴刚)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
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