2017年5月，发表在《Diabetes Obes Metab》的一项由中国、韩国、马来西亚和英国科学家进行的研究，考察了亚洲2型糖尿病患者阿格列汀联合二甲双胍混合剂量联合治疗的有效性和安全性。

该研究评价了为期26周、阿格列汀联合二甲双胍混合剂量联合（FDC）治疗每日2次（BID）在亚洲2型糖尿病患者中的有效性和安全性。纳入年龄在18~75岁，经过≥2个月饮食和运动以及4周安慰剂导入后，血红蛋白（HbA1c）在7.5%～10.0%之间的患者。符合纳入标准的患者被随机分配（1:1:1:1）至安慰剂、阿格列汀12.5 mg BID、二甲双胍500 mg BID或阿格列汀12.5 mg联合二甲双胍500 mg FDC BID组。主要终点为从基线至治疗结束（26周）时HbA1c的变化。

共随机分配了647例患者。HbA1c从基线至26周时最小二乘均值变化为：安慰剂-0.19%，阿格列汀-0.86%，二甲双胍-1.04%，阿格列汀联合二甲双胍FDC -1.53%。阿格列汀联合二甲双胍FDC在降低HbA1c方面比阿格列汀或二甲双胍单药治疗显著有效（P＜0.0001）。阿格列汀联合二甲双胍FDC的安全性与阿格列汀和二甲双胍单药治疗相似。

该研究证明，在亚洲2型糖尿病患者中，阿格列汀联合二甲双胍FDC BID的血糖控制情况好于单药治疗，且耐受性好。

英文链接 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28075066

（选题审校：顾歆纯 编辑：吴星）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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