2019年3月，发表于《Fertil Steril》上的一项随机对照试验的系统评价和meta分析，考察了门诊宫腔镜诊断期间，曲马多缓解疼痛的有效性和安全性。

目的：旨在评估门诊宫腔镜诊断期间，曲马多缓解疼痛的有效性和安全性的证据。

设计：随机对照试验的系统评价和Meta分析。

地点：不适用。

患者：进行门诊宫腔镜诊断并接受曲马多vs安慰剂的患者。

干预：使用以下MeSH词（曲马多或阿片或麻醉药）与（宫腔镜、或镜检查）检索了电子数据库。

主要结局测量指标：宫腔镜检查时、术后立即和术后30分钟，使用视觉模拟量表（VAS）评估疼痛值。

结果：识别得到113项研究，最终纳入4项符合本系统评价的入组标准的随机临床试验（曲马多组209人，安慰剂组209人）。汇总评估表明，在手术期间，曲马多与安慰剂相比，可显著降低VAS评分（加权平均差[WMD]，-1.33；95% CI，-1.78~-0.88；I2=3%，P=0.36）。此外，曲马多可显著降低术后立即（WMD，-1.05；-1.49~-0.61；I2=0，P=0.84）和术后30分钟（-0.98；-1.30~-0.65；I2=0，P=0.88）的VAS评分。

结论：本Meta分析表明，在降低门诊宫腔镜诊断疼痛上，曲马多是安全、有效的，并获得令人满意的结果。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30711222

（选题审校：林巧楠 编辑：王淳）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）

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