2019年5月，美国学者发表在《Neurology》的一项研究，描述了与拉莫三嗪使用相关的噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）。

目的：旨在描述与拉莫三嗪相关的HLH的不良事件报告。

方法：对美国食品和药物管理局（FDA）不良事件报告系统数据库的不良事件报告和医学文献数据库进行了检索，检索内容为与拉莫三嗪使用相关的HLH病例。病例的入组标准为，疑似或确诊的HLH，与药品的因果关系评估为稳健或支持。

结果：8个病例满足HLH的病例定义，并认为与拉莫三嗪具有因果关系。由于8个病例均发生在拉莫三嗪初始治疗后的24天间期内，因此它们均具有似乎可信的时间性关联。在报告了剂量信息的6个病例中，剂量范围从隔天25mg到250mg每日一次。7例患者停药后改善，1例患者在停药并接受未指明的化疗后死亡。

结论：拉莫三嗪与免疫相关的不良反应有关，包括HLH。HLH是一种潜在的致命事件，促进对该类不良事件的认知以进行早期识别和干预对于改善患者结局很重要。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30996059

（选题审校：程吟楚 编辑：王淳）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）