T2D患者控制血糖 基础胰岛素和GLP-1RA给药间隔多久为宜?
来自美国糖尿病协会(ADA)和欧洲糖尿病研究协会(EASD)的共识指南建议,需要达到比目前双/三药口服降糖药治疗效果更好的2型糖尿病(T2D)患者应添加注射类降糖药物。2020年12月,美国和西班牙学者在《Diabetes Obes Metab》上发表了基础胰岛素和胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-RA)早期同时启动vs随后序贯启动对血糖控制有效性的真实世界证据。
目的:在口服降糖药物无法控制的糖化血红蛋白为9%或以上的T2D患者中,评估基础胰岛素和GLP-RA的启动时机对6和12个月实现血糖控制目标的影响。
方法:这项回顾性队列研究评估了口服降糖药物明显无法控制(糖化血红蛋白≥9%)的T2D患者中,初始基础胰岛素和GLP-1RA治疗时机对12个月时实现血糖控制目标(糖化血红蛋白<7%和<8%;糖化血红蛋白降低≥1%和≥2%)的影响。从Optum Humedica数据库中识别患者(电子医疗记录;2011年1月1日~2017年6月30日)。依据启动每种注射药物的时间间隔定义研究队列:队列A,30天或以下(同时启动);队列B:31~90天;C:91~180天;D:181~270天;E:271~360天(序贯启动)。
结果:队列A在6个月和12个月时,针对所有4个终点指标都达到最佳的血糖结局,其次是队列B。队列A和B实现糖化血红蛋白低于7%的可能性无显著性差异(HR,0.87;95% CI,0.76~1.01);队列C、D和E实现糖化血红蛋白低于7%的可能性显著低于队列A(0.62(0.53~0.72);0.62(0.53~0.72);0.63(0.54~0.73))。
结论:在需要GLP-1RA和基础胰岛素治疗的控制不佳的T2D患者中,与二者间隔91~360天启动初始治疗相比,在较近的时间间隔启动治疗(≤90天)的患者能达到更好的血糖控制。
(选题审校:王楚慧 编辑:丁好奇)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
Diabetes Obes Metab. 2020 Dec;22(12):2295-2304.
Real-world evidence of the effectiveness on glycaemic control of early simultaneous versus later sequential initiation of basal insulin and glucagon-like peptide-1 receptor agonists
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32729183/
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