慢性肾病合并2型糖尿病患者 GLP-1RA能否让非奈利酮获益大打折扣?
胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)是否会影响非奈利酮的治疗结局?2023年2月,发表在《Diabetes Obes Metab》的一项研究显示,非奈利酮的心肾获益不受GLP-1RA影响。
目的:在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD的汇总分析中,探讨在广泛的慢性肾脏病(CKD)和合并2型糖尿病(T2D)患者中,GLP-1RA对非奈利酮治疗结局的修饰作用。
材料和方法:接受优化肾素-血管紧张素系统阻断治疗的T2D合并CKD患者被随机分配至非奈利酮组或安慰剂组。通过使用GLP-1RA分析了非奈利酮对心血管复合结局(心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性卒中或心衰住院)和肾脏复合结局(肾衰、估计肾小球滤过率(eGFR)持续下降≥57%、肾性死亡)的影响、尿白蛋白肌酐比(UACR)的变化和安全性。
结果:13026名患者中,944人(7.2%)基线使用GLP-1RA。非奈利酮降低心血管复合结局(有GLP-1RA:HR,0.76;95% CI,0.52~1.11;无GLP-1RA:0.87;0.79~0.96;相互作用P=0.63)和肾脏复合结局(有GLP-1RA:0.82;0.45~1.48;无GLP-1RA:0.77;0.67~0.89;相互作用P=0.79)风险,无论基线是否使用GLP-1RA。4个月时,非奈利酮在基线使用GLP-1RA的患者中带来的UACR降低为38%,在基线不使用GLP-1RA的患者中为31%(相互作用P=0.03)。总体安全性和高血糖发生率相似,无论是否使用GLP-1RA。
结论:非奈利酮对CKD和T2D患者心血管和肾脏复合结局以及UACR降低的心肾获益可以维持,不论GLP-1RA的使用情况如何。需要后续研究调查钙组合的任何潜在获益。
(选题审校:李欣亚 编辑:余霞霞)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
Diabetes Obes Metab. 2023 Feb;25(2):407-416
Finerenone in patients across the spectrum of chronic kidney disease and type 2 diabetes by glucagon-like peptide-1 receptor agonist use
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36193847/
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