真实世界分析:A+AVD是晚期经典霍奇金淋巴瘤患者的高效治疗方法
2023年12月,发表在《Blood Adv》的一项真实世界的分析,调查了维布妥昔单抗累积剂量对晚期霍奇金淋巴瘤前线治疗结局的影响。
在关键研究ECHELON-1中,维布妥昔单抗(BV)、阿霉素、长春碱和达卡巴嗪(A+AVD)在治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)方面表现出优于博来霉素+AVD的疗效。然而,关于治疗过程中BV剂量减少或遗漏的频率以及对患者结局的潜在影响,现有数据很少。
在一项真实世界的分析中,研究者回顾性评价了2010年1月至2022年4月接受前线A +AVD治疗的179例III期或IV期cHL患者的特征和结局。治疗方案为第1天和第15天静脉输注1.2 mg/kg的BV和标准剂量的AVD,每28天一个周期,持续6个周期。
在治疗时,患者的中位年龄为37岁,在46%的患者中观察到高风险国际预后评分。总体而言,91%的患者接受了6个周期的AVD;55%的患者没有接受预期的BV累积剂量(CDB);28%的患者接受了三分之二或少于计划的CDB。在中位随访时间27.4个月(95%置信区间[CI],24.8~29)时,未达到中位无进展生存期(PFS),12个月PFS为90.3%(95% CI,85.9~95.0)。CDB对PFS的影响不显著(P=0.15),高CDB与不良事件增加也不显著相关。
根据真实世界的经验,A+AVD是晚期cHL患者的高效治疗方法,包括BV剂量显著减少的患者。
(选题审校:郭琦 编辑:常路)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
参考资料:
Blood Adv. 2023 Dec 26;7(24):7485-7493.
Impact of cumulative dose of brentuximab vedotin on outcomes of frontline therapy for advanced-stage Hodgkin lymphoma
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37603594/
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