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呼吸

COVID-19患者或可继续使用ACEI/ARB

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COVID-19患者或可继续使用ACEI/ARB

肾素-血管紧张素系统(RAS)抑制剂是心血管疾病患者最普遍的用药之一,其可能会影响 COVID-19 的严重程度。2021年1月,发表在《Thorax》的一项研究,则发现血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)和血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs)治疗与COVID-19患者全因死亡或严重症状的...

非COVID-19 相关的急性呼吸窘迫综合征 糖皮质激素还能有效吗?

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非COVID-19 相关的急性呼吸窘迫综合征 糖皮质激素还…

非COVID-19 相关的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者使用糖皮质激素疗效如何?2021年3月,发表在《Intensive Care Med》的一项研究,发现糖皮质激素的使用可降低ARDS患者的死亡率。 目的:糖皮质激素目前被推荐用于重度COVID-19患者,包括与COVID相关的ARDS患者。这引...

COVID-19大流行期间 墨西哥有30多万人丢掉性命

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COVID-19大流行期间 墨西哥有30多万人丢掉性命

当前,新冠疫情仍在世界许多地方持续蔓延,包括墨西哥。因此,近实时跟踪全因死亡率有助于评估在特定时间和空间区域是否发生过度死亡。2021年3月,《BMC Infect Dis》发表的一项研究,评估了COVID-19大流行对墨西哥绝对和相对死亡率的影响。 背景:低检测率和报告延...

婴儿抗菌药治疗增加哮喘风险 鼻腔菌群变化是罪魁祸首?

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婴儿抗菌药治疗增加哮喘风险 鼻腔菌群变化是罪魁祸…

生命早期接触抗菌药可能会增加儿童患哮喘的风险。然而,对抗菌药暴露影响哮喘的机制知之甚少。2021年5月,发表在《Clin Infect Dis.》的一项基于人群的队列研究显示,鼻腔菌群的纵向变化在其中起到一定作用。 背景:早期接触抗菌药可能增加儿童哮喘的风险。然而,对...

得了结核难逃用药6个月?这种方案可缩短至4个月

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得了结核难逃用药6个月?这种方案可缩短至4个月

有人称,诊断难、疗程长、费用高是结核病诊治的三座大山。对标准疗法应答的患者,目前的标准用药疗程为6个月。缩短用药疗程,一直是学者们探索的方向。2021年5月,发表在《N Engl J Med.》的一项跨国开放标签随机对照3期研究,将用药疗程从6个月缩短至4个月。 缩短...

危重症疾病相关皮质醇不足 或令ICU患者脱机困难时间延长

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危重症疾病相关皮质醇不足 或令ICU患者脱机困难时间…

危重症疾病相关皮质醇不足(CIRCI)是指在重症状态下,下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴出现功能障碍(肾上腺皮质功能不全),和(或)糖皮质激素抵抗导致糖皮质激素绝对或相对数量和(或)活性不足,进而导致机体抗炎效应和维持循环稳态等适应应激能力减弱。2021年4月,...

新冠无症状感染者是否不用担心再次感染?这项研究有答案

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新冠无症状感染者是否不用担心再次感染?这项研究有…

新冠病毒无症状感染者的防控和管理问题是疫情过程中面临的挑战。既往有人提出无症状感染者可以预防二次感染,而2021年5月,发表在《Signal Transduct Target Ther》的一项研究给出的答案是不能。 超过40%的新冠肺炎患者都为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2...

干扰素Lambda-1a治疗新冠门诊患者 既不缩短病毒脱落时间也不改善症状

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干扰素Lambda-1a治疗新冠门诊患者 既不缩短病毒脱落…

Ⅲ型干扰素治疗冠状病毒疾病2019(COVID-19)门诊患者被寄予厚望。2021年3月,发表在《Nat Commun》的一项研究却显示,对于非复杂性新冠肺炎门诊患者,单次皮下注射聚乙二醇干扰素Lambda-1a既不缩短病毒脱落时间,也不会改善症状。 Ⅲ型干扰素已经被视为COVID-19门...

美国医保数据库中有多少哮喘患者长期持续使用生物制剂?

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美国医保数据库中有多少哮喘患者长期持续使用生物制…

近年来,生物制剂是哮喘治疗领域的新选择之一。2021年5月,发表在《Ann Allergy Asthma Immunol》的一项研究显示,48%~64%的患者在首次使用后仍然继续使用哮喘生物制剂ge;6个月。 背景:临床实践中,哮喘生物制剂使用的持续性知之甚少。 目的:评估临床诊疗实践中...

中度至重度新冠住院患者或没必要用托珠单抗

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中度至重度新冠住院患者或没必要用托珠单抗

到目前为止,托珠单抗在新冠肺炎患者中的益处仍令人怀疑。2021年3月,发表在《Lancet Respir Med》的一项研究,再次考察了托珠单抗在预防新冠肺炎进展中的作用。 背景:全球对抗IL-6受体抗体托珠单抗治疗新冠肺炎住院患者进行的随机对照试验表现出相互矛盾的结果,...

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